兔输尿管上皮细胞 新品

兔输尿管上皮细胞是构成兔输尿管黏膜层的主要细胞，属于移行上皮细胞。它能够分泌黏液，对输尿管管壁起到润滑和保护作用，减少尿液流动时对管壁的刺激；同时，该细胞还具有一定的屏障功能，可防止尿液中的有害物质渗透到输尿管壁内。通常采用胶原酶或胰蛋白酶消化法从输尿管组织中分离培养，可用于泌尿系统疾病的发病机制研究。
产品名称 兔输尿管上皮细胞

英文名称：Rabbit Ureteral Epithelial Cells

货号：YS-01X8006

组织来源 尿道组织

种属 兔

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的兔输尿管上皮细胞采用先中性蛋白酶消化、然后机械分离法使输尿管分层、最后胶原酶消化，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的兔输尿管上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶兔输尿管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

兔输尿管上皮细胞分离自输尿管组织；输尿管上接肾盂，下连膀胱，是一对细长的管道，呈扁圆柱状，位于腹膜后，为一肌肉粘膜所组成管状结构，沿腰大肌内侧的前方垂直下降进入骨盆。输尿管有三个狭窄部：一个在肾盂与输尿管移行处（输尿管起始处）；一个在越过小骨盆入口处；最后一个在进入膀胱壁的内部。这些狭窄是结石、血块及坏死组织容易停留的部位。输尿管——膀胱连接处有一种特殊结构，即瓦耳代尔鞘，它能有效地防止膀胱内尿液返流到输尿管。临床上将输尿管分为上、中、下三段，也可称为腹段、盆段、膀胱段。其中，腹段自肾盂输尿管交界处，到跨越髂动脉处；盆段，自髂动脉到膀胱壁；膀胱段，自膀胱壁内斜行至膀胱粘膜、输尿管开口。输尿管管壁分为4层，黏膜层、固有层、肌层、外膜。黏膜层表面为移行上皮，约有4-5层细胞；固有层由细密的结缔组织构成，内含胶原纤维和少量弹性纤维；输尿管肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成；外膜为疏松结缔组织，营养血管由外膜进入输尿管。其中，输尿管上皮细胞主要分布于黏膜层。

细胞组成：输尿管移行上皮来源细胞，多层移行上皮功能细胞

形态结构：多角形、不规则立方形，可伸缩形变，细胞间连接紧密

分子标记：CK7、CK20、UPK3A、E-Cadherin

功能特性：形成尿路屏障，耐受尿液渗透压变化，抵御尿液毒素与机械损伤

覆盖输尿管管腔，形成泌尿黏膜保护屏障

抵御尿液理化刺激与细菌侵袭，防止感染

调节离子与水分跨上皮吸收、转运

参与尿路损伤修复及炎症免疫调控

1.无菌取出组织，预冷 PBS 反复冲洗，去除血迹、气管及杂质组织。

2.将组织剪碎至 1mm³ 细小组织块，PBS 反复漂洗，去除漂浮杂质与死细胞。

3.加入混合消化液（胰酶 + 胶原酶），37℃水浴消化 20~30min，间断轻柔吹打；血清培养基加入终止消化。

4.细胞悬液过 100μm 滤网，收集滤液，300g 离心 5min，弃上清，PBS 重悬洗涤一次。

5.完全培养基重悬细胞，调整合适密度接种于培养皿；置于 37℃、5% CO₂培养箱静置培养。

6.培养 24h 后首次换液，利用差速贴壁特性：成纤维细胞贴壁快，去除未贴壁上皮等杂细胞；之后每 2~3 天换液一次。