兔外周血来源内皮祖细胞是存在于兔外周血液中的一类具有分化为成熟内皮细胞潜能的干细胞。它可以从外周血中动员到血管损伤部位或新生血管形成部位，分化为成熟的内皮细胞，参与血管的修复和新生血管的构建。该细胞在维持血管内皮细胞的完整性、促进血管生成和修复血管损伤等方面起着重要作用，对于心血管疾病的研究和治疗具有潜在的应用价值。通常采用密度梯度离心结合免疫磁珠分选法从兔外周血中分离获取。
产品名称 兔外周血来源内皮祖细胞
英文名称：Rabbit Peripheral Blood-Derived Endothelial Progenitor Cells
货号：YS-01X8443
组织来源 外周血
种属 兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介：实验室分离的兔外周血来源内皮祖细胞采用采集外周血、密度梯度离心、差速贴壁法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的兔外周血来源内皮祖细胞经CD34免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传1-2代；不建议多次传代
消化液：0.25%胰蛋白酶兔外周血来源内皮祖细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
兔外周血来源内皮祖细胞分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中首次提出外周血这一新概念。内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞，亦称为成血管细胞（Angioblast），是一群具有游走特性，能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞，缺乏成熟内皮细胞的特征性表型，不能形成管腔样结构，其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。研究显示，内皮祖细胞在心脑血管疾病、外周血管疾病、肿瘤血管形成及创伤愈合等方面均发挥重要作用，并为缺血性疾病的研究治疗提供了新思路，EPCs生物学特性和治疗作用的研究成为这一领域新的热点。
细胞组成：外周血中血管内皮前体干细胞，血管修复祖细胞
形态结构：早期圆形悬浮，后期贴壁变为梭形、内皮样形态
分子标记：CD34、CD133、VE-Cadherin、vWF
功能特性：定向分化为成熟内皮细胞，参与血管新生、缺血组织血管修复
可分化为成熟内皮细胞，参与血管新生
修复损伤血管内皮，改善微循环障碍
分泌血管保护因子，抑制血管内皮损伤
促进缺血组织血管重建，维持血管稳态
1.无菌条件下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除血污
2.直接将组织剪成1mm³左右的小块，无需反复清洗
3.加入适量0.1%Ⅳ型胶原酶，37℃恒温振荡消化15分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃一次
4.消化结束后无需离心，直接加入等体积预热的完全培养基终止消化
5.用10ml吸管轻轻吹打组织块10-15次，使细胞从组织块中游离出来
6.将含有细胞与组织块的混合悬液直接接种至预先涂布胶原的培养瓶中
7.放入37℃、5%CO₂培养箱培养，24小时内不要晃动培养瓶
8.24小时后更换一半新鲜培养基，去除未贴壁的死细胞与组织残渣
小鼠卵泡膜细胞 | SW480人结肠腺癌细胞专用培养基 | Hs 852.T黑素瘤 |
小鼠海马神经元细胞 | 小鼠原代肝外胆管上皮细胞专用培养基 | Ocut-2C人甲状腺细胞（未分化） |
兔结膜成纤维细胞 | 22RV1细胞专用培养基 | NCI-H1975人肺腺细胞 |
小鼠气道平滑肌细胞 | 3AO细胞专用培养基 | Y3-Ag 1.2.3S210大鼠骨髓瘤细胞 |
人原代结肠间质细胞 | 293T-17细胞专用培养基 | HBZY-1 (大鼠肾小球系膜细胞) (种属鉴定正确) |
小鼠肾足细胞 | 769-P细胞专用培养基 | CLS-54细胞 |
人淋巴血管内皮细胞 | SK-BR-3+LUC人乳腺癌细胞专用培养基 | 人肺大静脉平滑肌细胞 |
小鼠卵巢间质细胞 | 狗原代脐静脉内皮细胞专用培养基 | 人卵巢癌细胞A2780(STR鉴定正确) |
小鼠椎体终板软骨干细胞 | 兔外周血来源内皮祖细胞人原代乳腺上皮细胞专用培养基 | Calu-1非小细胞肺癌 |
人二倍体细胞/人胚肺成纤维细胞2BS (STR鉴定正确) | 兔原代脐带血间充质干细胞专用培养基 | FU97细胞 |
小鼠原代肾足细胞 | SNU-398细胞专用培养基 | NCI-H661[h661]人大细胞肺细胞 |
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