兔小脑颗粒细胞 新品

兔小脑颗粒细胞是兔小脑皮质中数量最多的神经元细胞，属于兴奋性神经元。它的轴突形成平行纤维，与小脑浦肯野细胞的树突形成突触联系，将来自脊髓、脑干等部位的感觉信息传递给浦肯野细胞，参与小脑对运动的协调、调节和学习记忆等功能。当小脑颗粒细胞受到损伤或功能异常时，可能会导致小脑性共济失调等运动障碍疾病。该细胞通常采用胰蛋白酶消化法从小小脑组织中分离获取，常用于小脑功能和神经系统疾病的研究。
产品名称 兔小脑颗粒细胞

英文名称：Rabbit Cerebellar Granule Cells

货号：YS-01X8454

组织来源 脑组织

种属 兔

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的兔小脑颗粒细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元专用培养基、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的兔小脑颗粒细胞经NSE免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）

培养基含B-27、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：神经元细胞样

传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液：0.25%胰蛋白酶兔小脑颗粒细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

兔小脑颗粒细胞分离自小脑皮层组织；神经元是神经系统最基本的结构与功能单位，小脑颗粒神经元是体积较小的神经元，直径约10μm，在中枢神经系统中含量非常丰富，近乎神经元数量的一半。由于小脑神经元的生长、分化和大脑皮层神经元相似，而且数量多、便于取材，因此小脑颗粒神经元是研究神经元生长发育、神经轴突再生及神经疾病发生机制和临床神经药理的重要手段。小脑颗粒神经元是小脑主要的中间神经元，在哺乳动物的小脑内数量最为丰富。颗粒神经元的轴突与苔状纤维和爬行纤维相联系，形成小脑皮层内的神经元环路，在小脑的神经活动中起着非常重要的作用。在动物传染性海绵状脑病中，病变可波及小脑颗粒神经元，导致小脑皮层的神经元环路受损，从而呈现神经性行为失调。研究小脑颗粒神经元在动物传染性海绵状脑病病理学变化中的反应、病理发生的机理特别是分子机理，有赖于小脑颗粒神经元细胞模型的建立。小脑颗粒细胞的轴突是沿冠状轴分布的平行纤维，正是这种排列保证了兴奋的单向传导，这是小脑功能理论中的关键假设，小脑颗粒细胞通过g-氨基丁酸接受戈尔吉细胞的抑制性突触的信息传入。

细胞组成：小脑皮质数量最多的小型兴奋性神经元

形态结构：胞体极小、圆形，胞质少，具短小树突与轴突

分子标记：NeuN、GABAAR、Calbindin、β-Tubulin III

功能特性：小脑神经信号传递，参与运动协调、平衡与运动学习

小脑主要兴奋性神经元，参与运动信号调控

整合平衡、协调运动与精细动作信号

维持小脑神经环路，调控躯体平衡感知

参与神经发育、损伤应激与神经可塑性

1.无菌环境下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除表面血污，直接剪至1mm³左右小块

2.将组织块加入混合消化液，37℃恒温振荡消化20-25分钟，期间每隔10分钟轻轻摇晃一次

3.消化结束后，直接加入预热的完全培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤

4.无需离心，直接将滤液接种至预热的包被培养瓶中，放入37℃、5%CO₂培养箱

5.24小时后首次半换液，仅更换一半培养基，避免刚贴壁的细胞脱落

6.此后每2-3天换液一次，待细胞融合度达到80%左右时，直接用0.25%胰蛋白酶室温消化1-2分钟，加入培养基终止后轻轻吹打，按1:2比例直接传代，无需离心收集细胞