用于检测人样本中抗α - 烯醇化酶IgG抗体（ENO1 - IgG）含量的ELISA试剂盒。α - 烯醇化酶参与糖酵解过程，该抗体可能与某些自身免疫性疾病相关。试剂盒基于ELISA原理，利用包被的α - 烯醇化酶抗原结合样本中的ENO1 - IgG抗体，再加入酶标二抗等进行反应，最后根据显色结果测定吸光度，从而确定样本中ENO1 - IgG抗体的浓度，可用于相关疾病研究。
产品名称 | 人抗α-烯醇化酶IgG抗体(ENO1-IgG)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.15625ng/ml |
英文名称 | human ENO1-IgG elisa kit | 货号 | PH25380 |
检测范围 | 0.3125ng/ml-20ng/ml | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.713 | 1.568 | 0.837 | 0.495 | 0.292 | 0.156 | 0.092 | 0.042 |
| 校正OD值 | 2.672 | 1.526 | 0.796 | 0.453 | 0.250 | 0.115 | 0.050 | 0.000
|
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：间接 ELISA 法检测特异性 IgG 自身抗体
种属反应性：仅检测人源 ENO1-IgG
样本类型：血清、血浆
检测时间：3.5–4.5h
保存条件：2–8℃冷藏，避免反复冻融
特异性：特异识别 ENO1 特异性 IgG，无其他烯醇化酶抗体交叉
板内 / 板间变异系数：板内＜8%，板间＜10%
核心流程:
1. 实验前准备
试剂盒组分、自备器材提前平衡至室温（20-25℃）
浓缩洗涤液稀释至工作浓度，试剂轻轻混匀避免气泡
2. 加样孵育
设置标准品孔、样本孔、空白孔，按要求加入标准品/样本
加入标记抗体后，封板膜密封，37℃温育60分钟
3. 洗板
弃液后拍干，每孔加满洗涤液静置1分钟，重复洗板5次
最后一次洗板后彻底拍干孔内液体，避免残留影响结果
4. 显色终止
每孔加入底物液A、B各50μL，37℃避光显色15分钟
加入终止液，蓝色立即转为黄色
5. 读数计算
空白孔调零，15分钟内用酶标仪读取450nm波长OD值
通过标准曲线计算样本中目标物质的浓度
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