人髓样分化因子88(MyD88)elisa试剂盒 新品

这是一种基于ELISA技术的检测工具，用于定量检测人样本中髓样分化因子88（MyD88）的含量。MyD88是Toll样受体（TLR）信号通路的关键接头蛋白，参与天然免疫应答的调控，能够激活NF-κB等转录因子，诱导促炎细胞因子的表达，其功能异常与感染性疾病、自身免疫性疾病等相关。试剂盒采用双抗体夹心法，通过特异性抗体捕获样本中的MyD88，再结合酶标记的检测抗体，通过底物显色反应进行定量分析。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）

种属反应性：仅与人源反应，无其他种属交叉反应

样本类型：血清、血浆、免疫细胞上清、组织匀浆、细胞裂解液

检测时间：全程 3.5–4.5h

保存条件：2–8℃冷藏，禁止冷冻，试剂避光保存

特异性：特异性识别人 MyD88，天然免疫通路同源因子无交叉

板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%
操作步骤:

从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。

除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液。静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

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