这是一种基于ELISA技术的检测工具，用于定量检测人样本中糖原磷酸化酶（PYGL）的含量。PYGL是糖原分解过程中的关键酶，能够催化糖原分解为葡萄糖-1-磷酸，为机体提供能量，主要在肝脏中表达，其活性异常与糖原累积病、糖尿病等代谢性疾病相关。试剂盒采用双抗体夹心法，通过特异性抗体捕获样本中的PYGL，再结合酶标记的检测抗体，通过底物显色反应进行定量分析，可用于代谢性疾病的研究。
产品名称 | 人糖原磷酸化酶(PYGL)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.15625ng/mL |
英文名称 | human PYGL elisa kit | 货号 | PH21306 |
检测范围 | 0.3125ng/mL-20ng/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.713 | 1.568 | 0.837 | 0.495 | 0.292 | 0.156 | 0.092 | 0.042 |
| 校正OD值 | 2.672 | 1.526 | 0.796 | 0.453 | 0.250 | 0.115 | 0.050 | 0.000
|
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）
种属反应性：仅与人源反应，无其他种属交叉反应
样本类型：血清、血浆、肝 / 肌肉组织匀浆、细胞裂解液
检测时间：全程 3.5–4.5h
保存条件：2–8℃冷藏，禁止冷冻，试剂避光保存
特异性：特异性识别人 PYGL，糖原代谢相关酶无交叉
板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%
操作步骤:
试剂准备：所有试剂恢复至室温（18–25℃），洗涤液如有结晶需加热溶解；
标准品配制：将冻干标准品用1mL标准品稀释液溶解，得2000 pg/mL原液，再倍比稀释成7个浓度梯度，另设空白孔（仅稀释液）；
加样：每孔加入50μL样本或标准品，37℃孵育30–60分钟；
洗板：弃去孔内液体，用1×洗涤液洗板5次，拍干；
加酶标抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育1小时；
洗板：同上；
显色：每孔加入50μL底物A + 50μL底物B，37℃避光孵育10–30分钟；
终止：每孔加入50μL终止液，颜色由蓝变黄；
读数：在450 nm波长下用酶标仪测定OD值，根据标准曲线计算样本浓度。
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