抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性测定试剂盒说明书
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗坏血酸代谢的关键酶之一。APX具有多种同功酶，分别定位于叶绿体、胞质、线粒体、过氧化物和乙醛酸体，以及过氧化体和类囊体膜上。APX 催化H2O2氧化AsA，是植物AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影响到AsA的含量，APX与AsA具有一定的负相关性。
测定原理：
APX 催化催化H2O2氧化AsA，通过测定AsA氧化速率，来计算得APX活性。
自备仪器和用品：
低温离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、移液枪、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml试剂一）进行冰浴匀浆。13000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
测定：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到290nm，用蒸馏水调零。
2. 试剂一在25℃中预热30min。
3. 依次在1ml石英比色皿中加入100μl上清液、700μl预热的试剂一、100μl试剂二和100μl试剂三，迅速混匀后在290nm测定10 s和130 s光吸收A1和A2，△A=A1-A2。
APX活性计算公式：
(1) 按样本蛋白浓度计算
活性单位定义：每毫克蛋白每分钟氧化1nmol AsA 为1个酶活单位。
APX(nmol/min/mg prot) = △A÷(ε×d）×V反总×109÷(Cpr×V样)÷T
=1786×△A÷ Cpr
（2）按样本质量计算
活性单位定义：每g组织每分钟氧化1nmol AsA 为1个酶活单位。
APX(nmol/min/g鲜重 ) = △A÷(ε×d）×V反总×109÷(W×V样÷V样总)÷T
=1786×△A ÷W
ε：AsA在290nm处摩尔吸光系数为2.8×103 L/mol/cm；d：比色皿光径（cm），1 cm；V反总：反应体系总体积（L），1000μl=1×10-3 L；109：1mol=1×109nmol；V样：加入反应体系中上清液体积（ml），100μl=0.1 ml；V样总：加入提取液体积，1ml；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/ml），需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒；W：样本质量，g；T：催化反应时间（min），2min。
注意事项：
配制好的试剂二4℃保存，并且3天内使用完。如果测定时吸光度值过大，超过紫外分光光度计检测限，可将试剂二加纯水稀释2倍后再测定，在计算抗坏血酸过氧化物酶活性时应乘以2倍。
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