采用双抗体夹心法：利用NAT10特异性抗体对样本中的N-乙酰转移酶10进行定量检测。样本中的NAT10与包被抗体结合后，再与HRP标记的检测抗体形成免疫复合物。底物显色强度与NAT10浓度成正比，通过标准曲线确定样本浓度，反映RNA乙酰化修饰调控状态。
产品名称 | 人N-乙酰转移酶10(NAT10)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.078125ng/mL |
英文名称 | human NAT10 elisa kit | 货号 | PH22650 |
检测范围 | 0.15625ng/mL-10ng/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.552 | 0.828 | 0.488 | 0.355 | 0.173 | 0.097 | 0.030 |
| 校正OD值 | 2.660 | 1.521 | 0.798 | 0.458 | 0.325 | 0.142 | 0.067 | 0.000 |
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心酶联免疫法，捕获靶蛋白后酶促显色定量
种属反应性：专一识别人源 NAT10，无跨种属反应
检测时间：2.5~3h
保存条件：2~8℃阴凉密封保存
特异性：仅识别 NAT10，不和其他乙酰转移酶亚型交叉
板内变异系数：＜8%
操作流程:
加样
设置标准品孔、样本孔和空白孔：标准品孔加入不同浓度的标准品50μL；样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（样本最终稀释5倍，结果需乘以5）；空白孔不加任何液体
温育
除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育60分钟
洗板
弃去孔内液体，在吸水纸上拍干；每孔加满洗涤液，静置1分钟后弃去，重复洗板5次；最后一次洗板后需将孔内液体彻底拍干
显色
每孔加入底物液A、B各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
终止反应
每孔加入终止液50μL，此时蓝色会立即转为黄色
读数
以空白孔调零，15分钟内用酶标仪测定450nm波长下各孔的吸光度（OD值）
公司正在出售的产品：
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