采用双抗体夹心法：利用PASTAT1特异性抗体对样本中的PASTAT1蛋白进行定量检测。样本中的PASTAT1与包被抗体结合后，再与HRP标记的检测抗体形成免疫复合物。底物显色强度与PASTAT1浓度成正比，通过标准曲线确定样本浓度，反映细胞信号转导调控状态。
产品名称 | 人PASTAT1(PASTAT1)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.078125ng/ml |
英文名称 | human PASTAT1 elisa kit | 货号 | PH22102 |
检测范围 | 0.15625ng/ml-10ng/ml | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.552 | 0.828 | 0.488 | 0.355 | 0.173 | 0.097 | 0.030 |
| 校正OD值 | 2.660 | 1.521 | 0.798 | 0.458 | 0.325 | 0.142 | 0.067 | 0.000 |
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心法 ELISA 特异性结合靶蛋白显色定量
种属反应性：人源特异性识别
检测时间：2.5h
保存条件：2~8℃避光保存
特异性：特异性识别 PASTAT1，无同源杂蛋白交叉
板内变异系数：＜8%
操作步骤:
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液。静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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