采用竞争法：将α-MSH包被于酶标板微孔，样本中的α-MSH与HRP标记的α-MSH抗体竞争性结合包被抗原。样本中α-MSH浓度越高，与抗体结合的包被抗原越少，最终显色越浅。通过标准曲线计算样本中α-MSH的浓度，反映色素沉着和能量代谢调控状态。
产品名称 | 人α黑色素细胞刺激素(α-MSH)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.078125ng/ml |
英文名称 | human α-MSH elisa kit | 货号 | PH19351 |
检测范围 | 0.15625ng/ml-10ng/ml | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.552 | 0.828 | 0.488 | 0.355 | 0.173 | 0.097 | 0.030 |
| 校正OD值 | 2.660 | 1.521 | 0.798 | 0.458 | 0.325 | 0.142 | 0.067 | 0.000 |
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：竞争法 ELISA，小分子多肽竞争结合抗体显色定量
种属反应性：适配人内源性 α-MSH 检测
检测时间：3h
保存条件：2~8℃冷藏避光
特异性：特异性识别 α-MSH，无同类促黑素交叉
板内变异系数：＜9%
关键注意事项:
实验操作需严格按照说明书标注的时间、加液量及顺序进行，温育温度和时间误差会影响结果准确性
不同批次的试剂盒组分不能混用（洗涤液和终止液除外）；试剂瓶盖需旋紧，防止蒸发和微生物污染
底物显色液应呈无色或浅色调，若已变蓝则不可使用；实验过程中需避免强光直接照射试剂和酶标板
所有试剂使用前需充分混匀，建议使用微量振荡器（低频率），避免剧烈震荡产生气泡
标准品和样本建议做双孔检测，取平均值计算结果，提高数据可靠性
实验中使用的试管、枪头等耗材需一次性使用，避免交叉污染；检测血液等标本时，需严格遵守生物实验室安全防护条例
若样本OD值高于标准曲线上限，需用样本稀释液适当稀释后重新检测，最终结果需乘以稀释倍数
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