采用双抗体夹心法：针对PPP1R1B的特异性表位设计配对抗体，通过HRP标记的检测抗体产生的显色信号，定量分析样本中PPP1R1B的含量，反映多巴胺信号通路的调控状态。
产品名称 | 人蛋白磷酸酶1调节因子亚基1B(PPP1R1B；DARPP-32)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.078125ng/mL |
英文名称 | human PPP1R1B；DARPP-32 elisa kit | 货号 | PH21569 |
检测范围 | 0.15625ng/mL-10ng/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.552 | 0.828 | 0.488 | 0.355 | 0.173 | 0.097 | 0.030 |
| 校正OD值 | 2.660 | 1.521 | 0.798 | 0.458 | 0.325 | 0.142 | 0.067 | 0.000 |
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心法 ELISA
种属反应性：仅人
检测时间：90-110min
保存条件：2-8℃低温存放
特异性：专一识别人 DARPP-32
板内变异系数：≤8%
操作步骤:
试剂盒平衡：实验前20分钟将试剂盒从冰箱取出，平衡至室温（20-25℃）
板条准备：从铝箔袋中取出所需板条，剩余板条密封放回2-8℃保存
加样
标准品孔：加入不同浓度标准品50μL（浓度通常为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μg/mL）
样本孔：先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（最终稀释5倍）
空白孔：不加任何液体
加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL
温育：封板膜封板后，37℃温育60分钟
洗涤
弃去孔内液体，吸水纸上拍干
每孔加满洗涤液（350μL），静置1分钟后弃去，重复洗板5次
最后一次洗涤后彻底拍干孔内液体
显色：每孔加入显色剂A、B各50μL，轻轻混匀，37℃避光显色15分钟
终止反应：每孔加入终止液50μL，蓝色立即转为黄色
读数：15分钟内用酶标仪在450nm波长处测定各孔OD值
公司正在出售的产品：
大鼠镍纹蛋白样蛋白(METRNL)elisa试剂盒 | 大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4；CCL13)酶联免疫试剂盒 | 大鼠甲羟戊酸5-焦磷酸脱羧酶(MDD)检测试剂盒 |
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