Recombinant Dog IL-6图片
商品介绍：
A-01K99547-50μg | Recombinant Dog IL-6图片 |
A-01K99547-200ug | Recombinant Dog IL-6图片 |
A-01K99547-1mg | Recombinant Dog IL-6图片 |
别称：B cell stimulatory factor 2, BSF 2, BSF2, CDF, CTL differentiation factor, HGF, HSF, Hybridoma growth factor, IFN beta 2, IFNB2, IL 6, IL6, IL-6, Interferon beta 2, Interleukin 6
标签：N-terminal His Tag
种属：Dog
宿主：E.Coli
表达区间：21-207
分子量：22.8 KDa
应用：Western Blot, ELISA
性状：Lyophilized from a 0.2μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4
纯度：Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述：
IL-6是一种多功能的细胞因子，在免疫调节、炎症反应和宿主防御中发挥核心作用。它通过与膜结合型或可溶性IL-6受体（IL-6R）结合，进而激活信号转导亚基gp130，诱导“经典信号传导”或“跨膜信号传导”。在犬类中，IL-6能促进B细胞分化、刺激T细胞增殖，并在急性感染或组织损伤时诱导肝脏合成急性期蛋白。重组狗IL-6蛋白主要用于兽医免疫学研究、炎症机制探索及抗炎药物开发等基础科学研究。
重组蛋白的制备流程：
重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：
1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。
2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。
3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。
4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。
5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱导剂浓度等参数。
6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。
7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。
公司正在出售的产品：
感染性蛋白唯一蛋白1抗体 | PYROXD2蛋白抗体 |
转录因子3抗体 | 细胞HCV（HEPATITIS VIRUS C）病毒定性检测试剂盒 |
同源盒蛋白C12抗体 | 组织总脂蛋白（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒 |
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细胞胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量检测试剂盒 | HISTONE H3蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
植物甲羟戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法 | 组织精（arginine）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 |
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活力－死亡真菌/酵母细胞双重荧光检测试剂盒 | 凋亡诱导因子3抗体 |
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细胞培养污染性支原体M.orale鉴定16S rDNA | 8号染色体开放阅读框47抗体 |
动物糖蛋白麦芽凝集素（WGA）树脂法纯化试剂盒 | Recombinant Dog IL-6图片«磷酸化Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体 |
AF750突触核膜蛋白3抗体 | 肌肉型6磷酸果糖激酶/磷酸果糖激酶1抗体 |
Recombinant Human REG1B | Recombinant Mouse Procalcitonin |
收到产品后的处理：
离心收集：重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中，粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此，在开盖前，务必先进行短暂离心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），将冻干粉收集于管底。
复溶操作
选择合适的溶剂：
仔细阅读产品说明书，严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。
通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。
切勿使用纯水，因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。
轻柔混匀：
向冻干粉中加入推荐体积的溶剂，用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。
绝对禁止涡旋震荡，因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构，导致其变性失活。
如果蛋白难以溶解，可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。
达到推荐浓度：
初次复溶时，建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内（通常不低于 100 μg/mL），这有助于维持蛋白的稳定性。
关键字： IL-6;Dog;E.Coli;
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