用于定量检测人样本中X-射线修复交叉互补蛋白6（Ku70）的ELISA试剂盒。Ku70是一种DNA结合蛋白，与Ku80组成Ku异二聚体，参与DNA双链断裂的非同源末端修复（NHEJ）过程，维持基因组稳定性，其功能异常与肿瘤发生、放射敏感性等相关。试剂盒通常采用双抗体夹心法，利用特异性抗体识别样本中的Ku70，通过酶催化底物显色，根据标准曲线计算样本中目标蛋白的浓度，可用于肿瘤学和放射生物学研究。
产品名称 | 人X-射线修复交叉互补蛋白6(Ku70)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.15625ng/mL |
英文名称 | human Ku70 elisa kit | 货号 | PH23412 |
检测范围 | 0.3125ng/mL-20ng/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.713 | 1.568 | 0.837 | 0.495 | 0.292 | 0.156 | 0.092 | 0.042 |
| 校正OD值 | 2.672 | 1.526 | 0.796 | 0.453 | 0.250 | 0.115 | 0.050 | 0.000
|
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心 ELISA，固相抗体捕获 Ku70 蛋白，酶标抗体显色定量。
种属反应性：仅识别人 Ku70，与 DNA 修复家族其他蛋白及异种同源蛋白无交叉反应。
样本类型：人血清、细胞裂解液、组织匀浆。
检测时间：2.5～3h。
保存条件：2～8℃冷藏保存，避免温度变化。
特异性：与 DNA 损伤修复相关蛋白无交叉反应。
板内 / 板间变异系数：板内＜8%，板间＜10%。
操作流程:
加样
设置标准品孔、样本孔和空白孔：标准品孔加入不同浓度的标准品50μL；样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（样本最终稀释5倍，结果需乘以5）；空白孔不加任何液体
温育
除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育60分钟
洗板
弃去孔内液体，在吸水纸上拍干；每孔加满洗涤液，静置1分钟后弃去，重复洗板5次；最后一次洗板后需将孔内液体彻底拍干
显色
每孔加入底物液A、B各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
终止反应
每孔加入终止液50μL，此时蓝色会立即转为黄色
读数
以空白孔调零，15分钟内用酶标仪测定450nm波长下各孔的吸光度（OD值）
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