人丙酮酸脱氢酶磷酸酶（PDP）ELISA试剂盒用于检测人样本中PDP的含量或活性。PDP是一种重要的酶，它能够催化丙酮酸脱氢酶复合物的去磷酸化反应，从而调节丙酮酸脱氢酶的活性，对细胞的糖代谢和能量产生至关重要。此试剂盒基于免疫学或酶学检测原理，通过特异性识别PDP或其催化反应产物，定量检测样本中PDP的水平，可用于研究糖代谢相关疾病及细胞能量代谢调控机制。
产品名称 | 人丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.15625ng/mL |
英文名称 | human PDP elisa kit | 货号 | PH21991 |
检测范围 | 0.3125ng/mL-20ng/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.713 | 1.568 | 0.837 | 0.495 | 0.292 | 0.156 | 0.092 | 0.042 |
| 校正OD值 | 2.672 | 1.526 | 0.796 | 0.453 | 0.250 | 0.115 | 0.050 | 0.000
|
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心法 ELISA
种属反应性：仅识别人源，其他种属无交叉反应
样本类型：血清、血浆、细胞上清、组织匀浆、尿液、脑脊液、细胞裂解液
检测时间：全程 2.5～3h
保存条件：未开封 2～8℃冷藏，禁冷冻；开封板条密封 2～8℃，标准品及试剂 2～8℃避光
特异性：与同源干扰物无明显交叉反应，特异性强
板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%
操作步骤:
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液。静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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