兔附睾上皮细胞 新品

兔附睾上皮细胞是覆盖在兔附睾管腔表面的单层柱状上皮细胞，具有吸收、分泌和转运功能，是精子成熟和储存的关键微环境细胞。这些细胞能够重吸收睾丸液中的水分、电解质和蛋白质，浓缩精子；同时分泌多种蛋白质、酶和激素，如肉碱、甘油磷酸胆碱、唾液酸等，参与精子的成熟过程，赋予精子运动能力和受精潜能。兔附睾上皮细胞的功能受雄激素的调控，其形态和功能会随着附睾不同区段（头、体、尾）而发生变化，以适应精子成熟的不同阶段需求。此外，附睾上皮细胞还能通过表达抗菌肽和免疫调节分子，维持附睾内的免疫豁免环境，保护精子免受免疫攻击。
产品名称 兔附睾上皮细胞

英文名称：Rabbit Epididymal Epithelial Cells

货号：YS-01X8345

组织来源 附睾

种属 兔

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的兔附睾上皮细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的兔附睾上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基含FBS、EGF、Hydrocortisone、肾上腺素、甲状腺素、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶兔附睾上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

兔附睾上皮细胞分离自附睾组织；附睾（Epididymis）是一个由曲折、细小的管子构成的器官，一端接着输精管（Ductusdeferens），一端接着睾丸（Testis）的曲细精管，具体结构主要包括输出小管和附睾管。附睾紧贴睾丸的上端和后缘，可分为头、体、尾三部。精子离开睾丸后通过输出小管进入附睾。附睾具有暂存精液并分泌附睾液营养精子的功能，以促进精子的进一步成熟附睾的功能是暂存精子，促进精子的进一步成熟。精子在附睾内获得运动能力，总共停留8～17天，最终达到功能上的成熟。在这个过程中，精子除了自身的因素，还受到附睾微环境的影响，这包括了一系列的物理、化学变化和精子形态的改变。可以说，附睾微环境正常稳定是附睾发挥促成熟这一功能的必要条件。若附睾的功能发生异常，精子则不能成熟，引起不育。附睾上皮含有主细胞、基细胞、亮细胞等几种类型细胞。基细胞，其顶部离附睾管腔有一定距离，在附睾各部分，其形态没有差别，一般认为是贮备细胞；另一种主细胞，是维持附睾生理功能的物质基础，在各区段的主细胞形态：结构差别很大，这也反映出各区段的生理功能的差异。除上皮细胞外，附睾的管壁组织结构也有规律性的变化，附睾管起始段平滑肌有自发地节律性收缩，而尾部平滑肌就没有这种特点，仅在射精一瞬间出现强烈的节律收缩。作为负责提供适合精子成熟微环境的附睾，具有活跃的分泌与吸收功能。其中，附睾上皮的电解质和水分的转运，对保持附睾内合适的离子浓度和酸碱度，为精子成熟提供适宜的环境起着相当重要的作用。睾丸的支持细胞每天能产生大量睾网液，如一只公羊每天约能分泌40毫升睾网液，而从附睾排出的只不过几百微升，也就是说睾丸分泌液有99%被附睾上皮重新吸收回体内。动物实验表明，结扎输精管时睾丸不会肿胀，但若结扎睾丸输出小管，睾丸第二天就会肿胀，这就充分证实了附睾存在着强有力的吸收功能，但是重新吸收的意义尚不清楚。体外培养附睾上皮细胞对精子的发育、成熟，不孕不育，附睾生理基础功能研究具有重要意义。

细胞组成：附睾管单层柱状分泌上皮

形态结构：高柱状，微绒毛 / 静纤毛结构，极性排列

分子标记：CK18、E-cadherin、AR

功能特性：精子成熟调控、附睾液分泌、生殖微环境维持

分泌营养与成熟因子，促进精子发育成熟

构建附睾微环境屏障，维持精子储存稳态

重吸收管腔代谢物质，调节附睾内液成分

局部免疫调控，抵御生殖道病原体感染

1.取材：新鲜组织（动物 / 临床），预冷 PBS 冲洗，去除血污、脂肪、包膜。

2.修剪：剪成1 mm³小块，PBS 洗 3–5 次至澄清。

3.消化：

加 3–5 倍体积0.25% 胰酶，37℃孵育10–20 min，每 5 min 轻摇。

纤维组织换胶原酶，37℃消化 30–60 min。

4.终止：加等体积含血清培养基中和胰酶。

5.过滤：100 μm 筛过滤，弃未消化块。

6.离心：300–400 g × 5 min，弃上清；PBS 重悬洗涤 1 次。

7.接种：完全培养基重悬，计数；按1×10⁵–5×10⁵ cells/cm²接种。

8.培养：37℃、5% CO₂；24 h 内不动，48–72 h 首次换液。