哌唑嗪杂质3 (盐酸哌唑嗪EP杂质C),Prazosin Impurity 3 (Prazosin Hydrochloride EP Impurity C)
  • 哌唑嗪杂质3 (盐酸哌唑嗪EP杂质C),Prazosin Impurity 3 (Prazosin Hydrochloride EP Impurity C)

哌唑嗪杂质3 (盐酸哌唑嗪EP杂质C)

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包装 10g 25g 50g
最小起订量 1g
发货地 湖北
更新日期 2026-05-11

产品详情

中文名称:哌唑嗪杂质3 (盐酸哌唑嗪EP杂质C)英文名称:Prazosin Impurity 3 (Prazosin Hydrochloride EP Impurity C)
CAS:60547-97-9品牌: STD
产地: 湖北,北京,南京保存条件: -20℃ 避光
纯度规格: 99%
货号: RM11113P是否进口:
用途: 药典 / 质量标准标定,定性定量检测有关物质 药品杂质谱研究、结构确证 分析方法开发、验证、系统适用性 稳定性试验,注册申报资料合规、药监核查溯源产品规格: 10mg、25mg、50mg、100mg
2026-05-11 哌唑嗪杂质3 (盐酸哌唑嗪EP杂质C) Prazosin Impurity 3 (Prazosin Hydrochloride EP Impurity C) 10g/RMB;25g/RMB;50g/RMB STD 湖北,北京,南京 -20℃ 避光 99%
  • 未开封固体-20℃ 避光、密封、干燥冷藏,长期稳定 ≥ 2 年

  • 溶液配制后-80℃ 避光密封,短期稳定 6–12 个月

  • 运输条件常温运输即可

  • 关键注意

    • 严格避光防潮,避免光照降解、吸潮变质

    • 避免反复冻融,建议分装小瓶单次使用

    • 氮气封存更佳,符合 ICH 杂质稳定性规范

三、用途与来源

  • 用途:仅用于实验室研究、质量控制、杂质对照不可用于人体

  • 来源:哌唑嗪合成过程中的工艺杂质,用于 API 及制剂的有关物质检测


关键字: CAS;现货;杂质;对照品;

公司简介

湖北扬信医药科技有限公司成立于2015年11月30日,法定代表人为左文。公司位于黄石市杭州西路176号国家级科技企业孵化器,旗下设有两家子公司。企业专注为药物科学研究领域提供产品和服务,是中国食品药品检定研究院的标准物质供应商。公司业务涉及医药科技领域,已通过ISO9001:2015质量管理体系认证。湖北扬信医药科技有限公司近年获得2023年国家级高新技术企业、2025年省级创新型中小企业和2024年省级瞪羚企业等荣誉。该公司立足华中地区,在药物研发领域整合全球资源,与300多家生产商合作覆盖多个国际主流品牌,服务范围延伸至40多个国家和地区。作为中国食品药品检定研究院的标准物质供应商,该公司在质量控制方面具有专业优势,其全流程服务体系支持科研创新。在下陆区的生物医药产业布局中,该公司凭借技术积累获得政策支持,入选2023年度湖北省制造业单项冠军企业名单。
成立日期 2015-11-30 (11年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 医药中间体,有机合成试剂,原料药 经营模式 试剂,定制,实验室
  • 扬信
普通会员
  • 公司成立:11年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
  • 主营产品:许可项目:药品委托生产,出版物零售,药用辅料生产,药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:中药提取物生产,基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造),化工产品生产(不含许可类化工产品),化工产品销售(不含许可类化工产品),生物化工产品技术研发,工程和技术研究和试验发展,信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务),货物进出口,技术进出口。(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)
  • 公司地址:湖北省黄石市下陆区复兴大道333号肖铺新经济产业园A2栋2楼
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