小鼠脑微血管内皮细胞是构成小鼠脑微血管管壁的细胞,是血脑屏障的核心组成部分,可严格调控物质进出脑组织,常用于血脑屏障功能研究、脑疾病药物递送系统研发。
产品名称 小鼠脑微血管内皮细胞
英文名称:Mouse Brain Microvascular Endothelial Cells
货号:YS-01X7350
组织来源 脑组织
种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介:实验室分离的小鼠脑微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:实验室分离的小鼠脑微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:包被条件PLL(0.1mg/ml)或明胶(0.1%)
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:内皮细胞样
传代特性:可传1-2代;不建议多次传代
消化液:0.25%胰蛋白酶小鼠脑微血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

小鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织;脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑,大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性,内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下:①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统,从而产生“两极分化”的表现型。

细胞组成:脑内毛细血管单层内皮细胞,血脑屏障核心功能细胞
形态结构:小型多角形,致密紧密排列,跨膜连接结构丰富,形态均一
分子标记:Occludin、Claudin-5、ZO-1、CD31、GLUT1、P-gp
功能特性:形成完整血脑屏障,严格调控物质进出脑组织,阻隔有害物质,维持中枢神经微环境稳定

核心组成血脑屏障,严格调控物质进出
为神经细胞输送营养、清除代谢废物
隔绝外周毒素、病原体,保护中枢
参与脑卒中、神经炎症等病理过程

1.无菌取出组织,预冷 PBS 反复冲洗,去除血迹、气管及杂质组织。
2.将组织剪碎至 1mm³ 细小组织块,PBS 反复漂洗,去除漂浮杂质与死细胞。
3.加入混合消化液(胰酶 + 胶原酶),37℃水浴消化 20~30min,间断轻柔吹打;血清培养基加入终止消化。
4.细胞悬液过 100μm 滤网,收集滤液,300g 离心 5min,弃上清,PBS 重悬洗涤一次。
5.完全培养基重悬细胞,调整合适密度接种于培养皿;置于 37℃、5% CO₂培养箱静置培养。
6.培养 24h 后首次换液,利用差速贴壁特性:成纤维细胞贴壁快,去除未贴壁上皮等杂细胞;之后每 2~3 天换液一次。

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狗脐静脉内皮细胞 | F12培养基 | 小鼠原代肝窦内皮细胞 |
大鼠室管膜细胞 | GBC-SD细胞专用培养基 | 兔原代胰腺星状细胞 |
大鼠单核细胞 | GIST-T1细胞专用培养基 | EPC鲤鱼上皮细胞 |
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大鼠主动脉瓣膜间质细胞 | H22细胞专用培养基 | NCI-H2172细胞 |
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猪骨骼肌细胞 | 小鼠脑微血管内皮细胞人Ⅱ型肺泡上皮细胞永生化细胞专用培养基 | M-NFS-60白血病 |
大鼠垂体瘤细胞GH3(种属鉴定) | ES-2细胞专用培养基 | BFTC-905细胞 |
大鼠原代主动脉瓣膜间质细胞 | 大鼠原代肌源干细胞专用培养基 | 小鼠原代海马神经干细胞 |
关键字: 小鼠脑微血管内皮细胞;脑组织;内皮细胞样;
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