人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLPR)elisa试剂盒 新品

针对人样本中TSLPR的ELISA检测试剂盒。TSLPR是胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的受体，与TSLP结合后激活下游信号通路，参与调控Th2型免疫应答，在过敏性疾病（如哮喘、特应性皮炎）的发生发展中发挥关键作用，可作为过敏性疾病的治疗靶点。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA，靶向 TSLPR 受体蛋白特异性夹心结合，显色定量。

种属反应性：仅人源 TSLPR 识别，其他哺乳动物无交叉。

样本类型：血清、血浆、免疫细胞裂解液、胸腺组织匀浆。

检测时间：3.5～4h。

保存条件：2～8℃冷藏，板条单独密封。

特异性：与其他细胞因子受体无交叉反应。

变异系数：板内＜8%；板间＜10%。
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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