◆ N-(3-氯丙基)吗啉 · 湖北拓源高纯现货 · 从克级到吨级一站式供应
✅ 湖北拓源 长期稳定供应 N-(3-氯丙基)吗啉，纯度≥99.0%，支持从实验室小试到商业化生产。
✅ 自有两大生产基地，千吨级产能，现货直发，可当天发货，并提供免费试样服务。
✅ 每批产品附带详细检测报告，博士团队提供工艺技术支持，让您采购省心、应用无忧。
| 项目 | 技术参数 |
|---|
| 产品名称 | N-(3-氯丙基)吗啉 |
| CAS号 | 7357-67-7 |
| 行业别名 | 4-(3-氯丙基)吗啉；3-吗啉基丙基氯；N-氯丙基吗啉 |
| 分子式 | C₇H₁₄ClNO |
| 英文名称 | 4-(3-Chloropropyl)morpholine |
| 出厂纯度 | ≥99.0% |
| 产品性状 | 无色至淡黄色透明液体，略有胺味 |
| 产品包装规格 | 25kg纸板桶 / 200kg塑桶 / 1kg氟化瓶（可定制） |
📖 产品深度解读
N-(3-氯丙基)吗啉 是一种含叔胺及氯丙基双官能团的精细中间体。其分子结构中的吗啉环赋予良好的水溶性与配位能力，而末端的氯丙基则能参与亲核取代、季铵化等反应，是构建阳离子表面活性剂、杀菌剂及医药中间体的关键砌块。
在工业应用中，它常用于合成高效杀菌防腐剂（如异噻唑啉酮衍生物）、沥青乳化剂、以及季铵盐类抗静电剂。在医药研发领域，作为分子骨架用于制备某些抗肿瘤、抗病毒候选化合物。配方中引入该组分可显著改善产物的亲水性与反应活性，是高端精细化工不可或缺的“连接臂”。
湖北拓源采用连续流微反应技术，有效抑制副反应，产品色泽浅、纯度稳定，尤其适合对杂质敏感的聚合与医药应用。
⚠️ 采购避坑与拓源解决方案
陷阱一：含量虚标，以次充好。 部分供应商用低纯度产品（97%以下）冒充高纯，导致下游反应收率波动。湖北拓源源头工厂，每批均经GC检测，纯度≥99.0%，并提供原始图谱。
陷阱二：副产物残留（如二氯丙烷、吗啉盐酸盐）。 残留杂质影响结晶或导致催化剂中毒。拓源采用精确控温与薄膜蒸馏技术，将关键杂质控制在0.3%以下，从反应釜源头解决问题，批次重现性优异。
📋 核心出厂指标一览
| 检测项目 | 控制指标 |
|---|
| 外观 | 无色至淡黄色透明液体 |
| 含量 (GC) | ≥99.0% |
| 水分 (KF) | ≤0.3% |
| 游离胺 (以吗啉计) | ≤0.2% |
| 色度 (APHA) | ≤50 |
| 密度 (20℃) | 1.080–1.100 g/mL |
| 折光率 (20℃) | 1.470–1.475 |
| pH (1%水溶液) | 6.5–8.5 |
| 包装密封性 | 合格 |
* 以上指标为湖北拓源常规出货标准，仅供参考，实际以实际交货批次为准。如需更高纯度或特殊包材，请与技术确认定制方案。
⚙️ 湖北拓源工艺配方实操建议
🔬 场景一：季铵盐杀菌剂合成
将 N-(3-氯丙基)吗啉 与长链叔胺（如十二烷基二甲基叔胺）在极性溶剂中回流反应，摩尔比建议 1:1.05。根据湖北拓源应用实验室的测试数据，拓源工程师建议控制反应温度 85–95℃，反应时间 6–8 小时，并用碘化钾作催化剂，可提高转化率至 98% 以上。
🧪 场景二：医药中间体N-烷基化修饰
在 DMF 或乙腈体系中，以碳酸钾为缚酸剂，N-(3-氯丙基)吗啉 与含伯胺/酚羟基底物进行取代。根据湖北拓源应用实验室的测试数据，拓源工程师建议控制反应温度 60–70℃，并缓慢滴加氯丙基吗啉，可有效减少双烷基化副产物。
💬 采购前必看：拓源工程师硬核问答
Q1：产品偶尔出现浑浊是什么原因？
A：通常为微量水分或低温导致少量盐析。湖北拓源产品出厂水分≤0.3%，建议使用前在 30–40℃ 水浴中短暂加热并氮气保护，可恢复澄清。
Q2：水分指标对下游反应影响大吗？
A：对于酰氯化、格氏反应等无水体系，水分会消耗原料。拓源常规控制≤0.3%，如需更低水分（≤0.1%）可定制分子筛脱水，请提前与技术沟通。
Q3：和市场上低价产品比，拓源的优势？
A：低价产品常含未反应的吗啉或二氯丙烷，导致配方异味、催化剂中毒。拓源每批检测游离胺与杂质，纯度稳定≥99.0%，综合成本反而更低。
Q4：小试样品与工业级批次一致性如何？
A：拓源采用同一工艺路线，样品与量产货来自相同反应釜及纯化流程，GC图谱高度一致，支持先试样再批量采购。
Q5：能否提供定制包装或特殊规格？
A：可以。25kg纸板桶、200kg塑桶、1kg氟化瓶均可。如需高纯（99.5%）或无水级，请与拓源技术工程师确认定制周期。
🏭 为什么越来越多的客户选湖北拓源
🏭 两大生产基地，非贸易商 —— 湖北黄冈、河南焦作双厂区，供应链稳定。
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📄 每批带检测报告 —— GC、水分、色度等全项检测，数据可追溯。
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【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。