主要适应症：用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。
高选择性与安全性（核心卖点）：
副作用更低：TPN171 对 PDE5 的抑制作用极强（IC50 为 0.62 nM），但对其他亚型（如 PDE6、PDE11）的选择性显著优于西地那非。这意味着它极少引起视觉异常（蓝视）、背痛或肌肉痛，且潮红发生率更低。
耐受性好：临床数据显示其不良反应发生率低于同靶点已上市药物。
药效特点：
起效快：口服 30 分钟内起效。
持续时间适中：半衰期为 8-11 小时，介于短效的西地那非和长效的他达拉非之间，契合大多数人的作息规律。
不受饮食酒精影响：与适量酒精同服药效不受影响，使用场景更灵活。
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董经理