小鼠羊膜胚胎细胞 新品

小鼠羊膜胚胎细胞是存在于羊膜中的胚胎源性细胞，具有一定的增殖和分化能力，在胚胎发育过程中可参与羊膜的形成和功能维持，还可能分化为多种细胞类型，为胚胎发育研究和再生医学提供了重要的细胞资源。
产品名称 小鼠羊膜胚胎细胞

英文名称：Mouse Amniotic Embryonic Cells

货号：YS-01X7678

组织来源 羊膜组织

种属 小鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠羊膜胚胎细胞采用胰蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠羊膜胚胎细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：梭形、多角形

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠羊膜胚胎细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

小鼠羊膜胚胎细胞分离自羊膜组织；羊膜为单层上皮细胞互相连接构成的薄膜。单层上皮细胞具有分泌羊水的作用。随着胚胎的生长发育，羊膜与绒毛密切紧贴，形成胎膜。胎膜随着羊膜腔逐渐扩大而呈半透明的薄膜，无血管，富有韧性(胎膜也就是羊膜腔的囊壁)。羊膜腔内充满的液体为羊水。羊膜仅覆盖在胎盘的儿体面，并不深入胎盘组织中，随着妊娠的进展羊膜腔逐渐扩大，占据整个子宫腔，羊膜是胎膜最内一层，是一层半透明的薄膜，与覆盖在胎盘、脐带的羊膜层相连接。羊膜是胎盘的最内层，与人眼结膜组织结构相似，含有眼表上皮细胞，包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质，其光滑，无血管、神经及淋巴，具有一定的弹性，厚0.02~0.5mm，在电镜下，其分为五层：上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层，羊膜基底膜和羊膜基质层含有大量不同的胶元，主要为i、iii、iv、v、vii型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份，正是这些成份使羊膜可以充当“移植的基底膜”而发挥一种新的健康合适的基质。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成，均具有多分化潜能，可转化为神经元，且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。

细胞组成：羊膜胚胎期原始未分化细胞，兼具上皮与间质细胞潜能，胚胎源性原始细胞群。

形态结构：胞体小、圆形或类圆形，核大胞质少，细胞紧密聚集生长，克隆性强。

分子标记：胚胎干性标记 Oct4、Sox2、Nanog；共表达早期间质 Vimentin 与早期上皮 CK。

功能特性：胚胎早期组织发育分化潜能，多胚层分化能力；参与胎膜发育、胚胎附属结构形成。

保留胚胎源性特性，参与胎膜早期发育构建

分泌发育相关因子，调控胚胎附属组织分化

介导母体与胚胎间物质交换及信号传导

维持早期妊娠胎膜完整性与发育微环境

1.无菌取出组织，预冷 PBS 反复冲洗，去除血迹、气管及杂质组织。

2.将组织剪碎至 1mm³ 细小组织块，PBS 反复漂洗，去除漂浮杂质与死细胞。

3.加入混合消化液（胰酶 + 胶原酶），37℃水浴消化 20~30min，间断轻柔吹打；血清培养基加入终止消化。

4.细胞悬液过 100μm 滤网，收集滤液，300g 离心 5min，弃上清，PBS 重悬洗涤一次。

5.完全培养基重悬细胞，调整合适密度接种于培养皿；置于 37℃、5% CO₂培养箱静置培养。

6.培养 24h 后首次换液，利用差速贴壁特性：成纤维细胞贴壁快，去除未贴壁上皮等杂细胞；之后每 2~3 天换液一次。