小鼠胰腺导管上皮细胞 新品

小鼠胰腺导管上皮细胞是构成胰腺导管的上皮细胞，具有分泌胰液的功能，胰液中含有多种消化酶，参与食物的消化和吸收，还可分化为胰腺腺泡细胞和胰岛细胞，在胰腺发育和再生中发挥重要作用，是研究胰腺疾病发病机制和治疗的重要细胞模型。
产品名称 小鼠胰腺导管上皮细胞

英文名称：Mouse Pancreatic Ductal Epithelial Cells

货号：YS-01X7074

组织来源 胰腺组织

种属 小鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠胰腺导管上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合密度梯度离心法、差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠胰腺导管上皮细胞经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠胰腺导管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

小鼠胰腺导管上皮细胞分离自胰腺组织；胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氢钠、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入十二指肠，有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成，胰岛主要由4种细胞组成：α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β细胞分泌胰岛素，降低血糖；γ细胞分泌生长抑素，以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌；PP细胞分泌胰多肽，抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。成体胰腺导管上皮细胞作为胰腺前体细胞，已证实具多向分化潜能，在合适的外源性刺激下可分化成胰岛样细胞，胰腺导管上皮细胞转分化的胰岛样细胞免疫原性如何，转分化的胰岛样细胞在治疗糖尿病时是否发生免疫排斥反应，对干细胞临床治疗糖尿病具有重要意义。

细胞组成：胰腺导管系统单层上皮细胞，管道内衬功能上皮细胞，分化成熟上皮谱系。

形态结构：立方形、矮柱状上皮形态，细胞排列整齐，边界清晰，紧密连接成片生长。

分子标记：CK7、CK19、MUC1、CFTR；阴性：胰岛素、胰酶类分泌标记。

功能特性：构成胰腺导管管道屏障，运输胰液；参与胰腺组织损伤后修复，具备微弱干祖细胞分化潜能。

构成胰腺导管屏障，疏导胰液运输与排出

分泌黏液及电解质，中和胃酸、保护胰腺组织

参与胰腺组织损伤修复与导管结构重塑

感知胰腺微环境变化，介导局部炎症应答

1.取材：新鲜组织（动物 / 临床），预冷 PBS 冲洗，去除血污、脂肪、包膜。

2.修剪：剪成1 mm³小块，PBS 洗 3–5 次至澄清。

3.消化：

加 3–5 倍体积0.25% 胰酶，37℃孵育10–20 min，每 5 min 轻摇。

纤维组织换胶原酶，37℃消化 30–60 min。

4.终止：加等体积含血清培养基中和胰酶。

5.过滤：100 μm 筛过滤，弃未消化块。

6.离心：300–400 g × 5 min，弃上清；PBS 重悬洗涤 1 次。

7.接种：完全培养基重悬，计数；按1×10⁵–5×10⁵ cells/cm²接种。

8.培养：37℃、5% CO₂；24 h 内不动，48–72 h 首次换液。