小鼠丝裂原激活蛋白激酶14（MAPK14）elisa试剂盒

本试剂盒依托酶联免疫吸附试验，定量检测小鼠细胞、组织样本中丝裂原激活蛋白激酶14的表达水平。MAPK14又称p38 MAPK，是MAPK信号通路的核心成员，主要介导细胞应激反应、炎症活化、细胞凋亡、增殖分化及免疫调控，在炎症疾病、肿瘤、氧化应激损伤、代谢紊乱等病理过程中发挥关键调控作用。试剂盒检测稳定、特异性高，可精准反映MAPK14通路激活状态，为相关信号通路机制与疾病靶向研究提供支撑。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心 ELISA，特异性识别激酶蛋白，结合酶催化显色完成定量。

适用种属：小鼠

检测指标：丝裂原激活蛋白激酶 14

反应体系：96 孔酶标板

孵育条件：37℃恒温孵育

保存条件：2~8℃冷藏，避免冷冻
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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