小鼠细胞色素P4502D6（CYP2D6）elisa试剂盒

本试剂盒可定量检测小鼠样本中细胞色素P450 2D6的含量与表达活性。CYP2D6是人体及小鼠体内关键的药物代谢酶，参与绝大多数临床药物、外源毒物的氧化代谢，其表达差异直接影响药物代谢速率与药效毒性，同时参与内源性物质代谢调控。试剂盒检测灵敏度高、稳定性佳，广泛应用于药物代谢动力学、毒理学、个体化用药机制等科研领域。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

1. 检测原理：固相夹心ELISA原理；

2. 种属反应性：小鼠；

3. 检测方式：微孔板酶促显色定量；

4. 重复性：重复性优异，变异系数＜10%；

5. 特异性：特异性靶向小鼠CYP2D6，无同工酶交叉干扰；

6. 保存条件：2-8℃阴凉防潮保存，避光防护。
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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