1-羟基苯并三唑(HOBT)2592-95-2 新品

中文名称1-羟基苯并三唑(HOBT)中文同义词1-羟基苯并三唑(H;1-羟基苯并三唑2592-95-2;1H-1,2,3-苯并三唑-1-醇;1H-苯并三唑,1-羟基-;1H-苯并三唑,1-羟基-,水合物;1-羟基-1H-苯并三唑水合物;相关CAS号80029-43-2,2592-95-2;1-羟基苯并三氮唑溶液英文名称1-Hydroxybenzotriazole英文同义词1-Hydroxybenzotriazole〔HBT〕;1-HYDROXYBENZOTRIAZOL;1-HYDROXYBENZOTRIAZOLE;1-HYDROXY-1-H-BENZOTRIAZOLE;1-HYDROXY-1,2,3-BENZOTRIAZOLE;1-HOB;1H-Benzotriazol-1-ol;BenzazimidolCAS号2592-95-2分子式C6H5N3O分子量135.12EINECS号219-989-7相关类别食品添加剂;医药原料;氨基酸类;有机化工;氨基酸及其衍生物;多肽合成试剂;苯并杂环;化学生物学;缩合试剂;中间体;耦合试剂;医药中间体;咔唑;其他生化试剂;缩合剂;多肽偶联剂;原料;医药原料中间体;Peptidecouplingagents;AminoAcidDerivatives;保护氨基酸;多肽;FINEChemical&INTERMEDIATES;PeptideCouplingReagents;肽键缩合剂;生化试剂;生化试剂-氨基酸类;化工中间体;材料中间体及助剂;1;有机化工原料;化工原料;基础原料;化妆品原料;中间体-化工中间体;化工中间体工业原料;化工中间体;中间体-有机中间体;杂质对照品;通用生化试剂-氨基酸;农用中间体;化学试剂;Peptide;FusedRingSystems;peptidesMol文件2592-95-2.mol结构式1-羟基苯并三唑(HOBT)性质熔点156-159°C沸点149-150°C密度1g/cm3蒸气压0.009Paat25℃折射率n20/D1.488闪点95°C储存条件Inertatmosphere,2-8°C溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）形态固体酸度系数(pKa)7.39±0.58(Predicted)颜色白色至类白色结晶粉末水溶解性4.201g/Lat29℃稳定性稳定，但如果在密闭条件下加热可能有爆炸的危险。易燃。LogP0.146at25℃CAS数据库2592-95-2(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息1H-benzotriazole,1-hydroxy-(2592-95-2)EPA化学物质信息1H-Benzotriazole,1-hydroxy-(2592-95-2)1-羟基苯并三唑(HOBT)用途与合成方法性质常温常压下为白色或者灰白色结晶固体状。在有机合成转化中，1-羟基苯并三唑(HOBT)中的羟基具有一定的酸性可以在碱性条件下转变为相应的有机盐，也正因为该性质该物质可以和烷基卤代烃发生亲核取代反应生成相应的烷基化衍生物。应用1-羟基苯并三唑(HOBT)常用作有机合成与医药化学中间体，多用于多肽类药物分子和生物活性分子的合成与衍生化，也可用于化妆品的生产。合成在一个干燥的反应烧瓶中，将水合肼（1.2毫升，25毫摩尔）加入邻硝基氯苯（5毫摩尔）在1-庚醇（10毫升）的溶液里，然后在110-120℃的反应条件下搅拌该溶液5小时。反应结束后，用40%NaOH水溶剂中和反应混合物并在减压下除去多余的肼和1-庚醇。所得的残余物用1M盐酸将pH值调节至3.2-3.5。通过过滤收集沉淀产品，然后用冷却的5%氯化钠水溶液清洗沉淀物，最后通过将所得的沉淀在二氯甲烷和甲醇中进行重结晶提纯即可得到目标产物分子。图1-羟基苯并三唑(HOBT)的合成路线用途用于多肽合成，以DCC作为冷凝剂在肽合成中抑制外消旋作用。用途合成乌苯美司的中间体、多肽保护剂。用作有机合成中间体。安全信息危险品标志F,Xi,T,E危险类别码11-5-36/38-36/37/38-36-20/21-61-2安全说明16-33-7/9-26-45-53-15-36/37-35危险品运输编号UN0508(1-HYDROXYBENZOTRIAZOLE,ANHYDROUS,dryorwettedwithlessthan20%water,bymass)RTECS号DM1288000TSCATSCAlisted危险等级1.3C海关编码29339980毒性rat,LDLo,oral,5gm/kg(5000mg/kg),AcuteToxicityData.JournaloftheAmericanCollegeofToxicology,PartB.Vol.1,Pg.679,1992.