交联羧甲纤维素钠,Croscarmellose Sodium
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药用级交联羧甲纤维素钠CMCC 药典标准 备案登记 大小包装

价格 170 150
包装 1000g 25g
最小起订量 1000g
发货地 陕西
更新日期 2026-06-22

产品详情

中文名称:交联羧甲纤维素钠英文名称:Croscarmellose Sodium
CAS:74811-65-7产地: 江西 安徽
产品类别: 药用辅料
2026-06-22 交联羧甲纤维素钠 Croscarmellose Sodium 1000g/170RMB;25g/150RMB 170 江西 安徽 药用辅料

交联羧甲纤维素钠

Jiaolian Suojia Xianweisuna

Croscarmellose Sodium

[74811-65-7]

本品为交联的、部分羧甲化的纤维素钠盐。

【性状】本品为白色或类白色粉末。

本品在无水乙醇或丙酮中不溶。

【鉴别】(1)取本品1g,加0.0004%亚甲蓝溶液100ml,搅拌,放置,生成蓝色沉淀。

(2)取本品1g,加水50ml,混匀,取1ml置试管中,加水1ml与α-萘酚甲醇溶液(取α-萘酚1g,加无水甲醇25ml,搅拌溶解,即得,临用新制)5滴,沿倾斜的试管壁,缓缓加硫酸2ml,在液面交界处显紫红色。

(3)取鉴别(2)项下的溶液,显钠盐的火焰反应(通则0301)。

【检查】沉降体积 取100ml具塞量筒,加水75ml,取本品1.5g,分三次加入量筒,每次0.5g,每次加样后剧烈振摇,最终加水至100ml,继续振摇至供试品在溶液中均匀分散,放置4小时,沉降体积应为10.0~30.0ml。

酸度 取本品1g,加水100ml,振摇5分钟后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。

取代度 取本品约1.0g,精密称定,置500ml具塞锥形瓶中,加10%氯化钠溶液300ml,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,密塞,放置5分钟,并时时振摇,加盐酸滴定液(0.1mol/L)15ml和间甲酚紫指示液(取间甲酚紫0.1g,加0.01 mol/L氢氧化钠溶液1 3ml溶解,加水稀释至100ml,即得)5滴,密塞后振摇。如果溶液显紫色,继续加盐酸滴定液(0.1 mol/L),每次1.0ml,直至溶液变为黄色。用氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)滴定至紫色。

照下式计算羧甲基酸取代度(A):

蒲公英

式中 M为中和1g供试品(按干燥品计算)所需氢氧化钠的毫摩尔数;

          C为供试品在炽灼残渣项下得到的炽灼残渣百分数。

照下式计算羧甲基钠取代度(S):

蒲公英

按干燥品计算,羧甲基酸与羧甲基钠的取代度(A+S)应为0.60~0.85。

氯化钠与乙醇酸钠 氯化钠 取本品约5.0g,精密称定,置250ml烧杯中,加水50ml和30%过氧化氢溶液5ml,置水浴上加热20分钟并不断搅拌。放冷,加水100ml与硝酸10ml,在不断搅拌条件下,用硝酸银滴定液(0.05mol/L)滴定,银电极电位法指示滴定终点。每1ml硝酸银滴定液(0.05mol/L)相当于2.922mg的NaCl。

乙醇酸钠 避光操作。取本品约0.5g,精密称定,置100ml烧杯中,加冰醋酸与水各5ml,搅拌15分钟。相继缓慢加入丙酮50ml和氯化钠1g后,搅拌数分钟;滤过,并用丙酮完全定量转移至100ml量瓶中,用丙酮稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

另取室温减压干燥12小时的乙醇酸对照品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取1.0ml、2.0ml、3.0ml与4.0ml,置100ml量瓶中,分别加水至5ml,加冰醋酸5ml,用丙酮稀释至刻度,作为系列浓度的对照品溶液。

取供试品溶液与上述对照品溶液各2.0ml,分别置25ml量瓶中,置水浴中加热20分钟,挥去丙酮,取出,冷却后加入2,7-二羟基萘溶液(取2,7-二羟基萘10mg,加硫酸100ml溶解后,放置至溶液的颜色褪去,2天内使用)5.0ml,混匀后,再加入2,7-二羟基萘溶液15.0ml,混匀,用铝箔盖住量瓶口,置水浴中加热20分钟,冷却,加硫酸稀释至刻度,混匀。

同时取含5%水与5%冰醋酸的丙酮溶液2.0ml作为空白溶液,同法操作。

照紫外-可见分光光度法(通则0401),在540nm的波长处测定吸光度。

绘制标准曲线,计算供试品中乙醇酸的含量,照下式计算供试品中乙醇酸钠含量:

蒲公英

式中 w为供试品中乙醇酸的含量,mg;

          1.29为乙醇酸与乙醇酸钠换算系数;

          b为供试品的干燥失重;

          W为供试品的取样量,mg。

按干燥品计算,氯化钠与乙醇酸钠总量不得过0.5%。

水中可溶物 取本品约10g,精密称定,加水800ml,并在30分钟内每10分钟搅拌1分钟,放置1小时后,取上层液(必要时离心)200ml经快速滤纸减压滤过,取续滤液150ml置预先恒重的250ml烧杯中,精密称定滤液的重量,加热浓缩至干,在105℃干燥4小时,精密称定,计算残渣的重量,照下式计算水中可溶物的含量:

蒲公英

式中 W1为残渣的重量,g;

          W2为供试品的取样量,g;

          W3为滤液的重量,g;

          b为供试品的干燥失重。

按干燥品计算,水中可溶物不得过10.0%。

干燥失重 取本品,在105℃干燥6小时,减失重量不得过10.0%(通则0831)。

炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841)。按干燥品计算,遗留残渣应为14.0%~28.0%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

【类别】崩解剂和填充剂等。

【贮藏】密封保存。

【标示】应标明粒度分布的标示值。

注:本品极具引湿性。


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公司简介

西安天正药用辅料有限公司成立于2014年04月11日,注册地位于陕西省西安市莲湖区劳动路138号南楼306号,法定代表人为刘少美。经营范围包括药用辅料、医药中间体、食品添加剂、精细化学品(不含易燃易爆易制毒危险品)、化学试剂及化工原料(不含易燃易爆易制毒危险品)、动植物提取物、生物制品、农副产品的销售;食品、保健食品、保健用品、化妆品、消毒产品、消毒用品的生产、销售;货物及技术的进出口业务。
成立日期 2014-04-11 (13年) 注册资本 150万
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 300万-500万
主营行业 医药中间体,醇、酚、酚醇类,醚类,酮类化合物,碳水化合物 经营模式 贸易
  • 西安天正药用辅料有限公司
普通会员
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:150万
  • 企业类型:小微企业
  • 主营产品:海藻糖 、柠檬酸 、黄原胶 、氯化钙 、薄荷脑 、泊洛沙姆 、聚乙烯醇PVA 、聚山梨酯 、碳酸氢钠 、注射蛋黄卵磷脂 、注射大豆油 、甘油 、倍他环糊精 、海藻酸钠 、聚丙烯酸钠 、酒石酸 、丙二醇 、聚乙二醇 、聚山梨酯80 、二甲硅油 、二甲基亚砜 、苯甲酸苄酯 、苯甲醇 、大豆磷脂 、羧甲基纤维素钠 、依地酸二钠 、醋酸氯己定 、葡萄糖酸氯己定 、聚乙烯醇 、聚维酮k30 、交联聚维酮 、交联羧甲基纤维素钠 、RH40 、聚丙烯酸树脂 、聚乙二醇-15羟基硬脂酸 、甘羟铝 、赋形剂 、甜菊素 、滑石粉 、填充剂 、葡甲胺 、氯甲酚 、缓冲剂 、大豆油 、药用辅料 、羟苯甲酯 、羟苯甲酯钠 、羧甲纤维素钠 、糖精钠 、卡波姆 、微晶纤维素 、硬脂酸镁 、二氧化硅 、可溶性淀粉 、阿拉伯胶 、泊洛沙姆188 、泊洛沙姆407 、苯氧乙醇 、蛋黄卵磷脂 、羟苯乙酯 、二氧化钛 、枸橼酸 、枸橼酸钠
  • 公司地址:陕西省西安市莲湖区劳动路138号南楼306号
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