人赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A)重组蛋白用于 KDM4A 组蛋白修饰酶活性分析、染色质重塑、细胞周期调控及肿瘤表观靶向体外研究实验。
型号：YS-DB1633
产品名称：人赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A)重组蛋白
物种：Homo sapiens (Human，人)
英文名称：Recombinant Lysine Specific Demethylase 4A (KDM4A)
JMJD2; JMJD2A; JHDM3A; JmjC domain-containing histone demethylation protein 3A; Jumonji domain-containing protein 2A
酶与激酶
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：Nucleus.
预测分子量：23.3kDa
实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Tyr141~Lys310 with
缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性状：冻干粉
纯度：>95%
等电点：8.6
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：
WB 蛋白身份鉴定：KDM4A 特异性抗体靶向结合重组蛋白，电泳条带分子量匹配理论设计。
SDS-PAGE 纯度分析：电泳灰度核算目标蛋白纯度。
组蛋白去甲基催化活性：特异性去除组蛋白三甲基赖氨酸修饰，免疫印迹定量底物修饰下降程度表征酶活。
金属离子与 α- 酮戊二酸依赖验证：铁离子、α- 酮戊二酸为催化必需组分，移除后酶活性丧失。
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蛋白复溶与保存：
1. 复溶前准备
实验环境：在超净工作台内进行操作，避免污染
试剂准备：无菌水、PBS缓冲液或产品说明书指定的复溶液
工具准备：无菌移液器、枪头、离心管
2. 复溶步骤
短暂离心：将蛋白冻干粉管短暂离心（1000rpm，1min），使管壁和管盖的蛋白粉末集中到管底
加入复溶液：按照说明书推荐的体积加入无菌水或指定复溶液，轻轻吹打混匀，避免涡旋振荡防止蛋白变性
静置溶解：室温静置5-10分钟，期间可轻轻颠倒离心管帮助溶解，避免剧烈振荡
分装保存：根据实验需要将复溶后的蛋白分装成小份（如10μg/份），避免反复冻融
3. 保存条件
长期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高稳定性
短期保存：4℃可稳定保存1-2周，需避免反复冻融
注意：
避免接触强氧化剂、强酸强碱环境
若蛋白出现沉淀或浑浊，可4℃放置或短暂离心后取上清使用
关键字： 人赖氨酸特异性去甲基化酶4A;KDM4A;重组蛋白;
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