人溶血磷脂酶Ⅱ(LYPLA2)重组蛋白用于酰基蛋白去酰化修饰研究、溶血磷脂降解活性测定、炎症反应、动脉粥样硬化相关脂质调控体外机制实验。
型号：YS-DB2425
产品名称：人溶血磷脂酶Ⅱ(LYPLA2)重组蛋白
物种：Homo sapiens (Human，人)
英文名称：Recombinant Lysophospholipase II (LYPLA2)
APT-2; LPL-II; Acyl-protein thioesterase 2
酶与激酶
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：细胞质, 细胞外基质
预测分子量：24.5kDa
实际分子量：24kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Met1~Thr196 with N-terminal His Tag
缓冲液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl缓冲液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
纯度：> 95%
等电点：6.4
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：
酯键选择性水解催化：LYPLA2 水解溶血磷脂酰酯键，释放游离脂肪酸，底物消耗速率代表酶催化活性。
荧光标记磷脂底物检测：荧光淬灭型溶血磷脂底物酶切后恢复荧光，荧光上升幅度量化 LYPLA2 活性。
免疫印迹蛋白质控：特异性抗体杂交，验证重组 LYPLA2 分子量正确、无大量降解杂带。
抑制剂干预验证特异性：加入 LYPLA2 选择性抑制剂后酶活显著下降，证明检测信号为目的蛋白特异性反应。
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蛋白复溶与保存：
1. 复溶前准备
实验环境：在超净工作台内进行操作，避免污染
试剂准备：无菌水、PBS缓冲液或产品说明书指定的复溶液
工具准备：无菌移液器、枪头、离心管
2. 复溶步骤
短暂离心：将蛋白冻干粉管短暂离心（1000rpm，1min），使管壁和管盖的蛋白粉末集中到管底
加入复溶液：按照说明书推荐的体积加入无菌水或指定复溶液，轻轻吹打混匀，避免涡旋振荡防止蛋白变性
静置溶解：室温静置5-10分钟，期间可轻轻颠倒离心管帮助溶解，避免剧烈振荡
分装保存：根据实验需要将复溶后的蛋白分装成小份（如10μg/份），避免反复冻融
3. 保存条件
长期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高稳定性
短期保存：4℃可稳定保存1-2周，需避免反复冻融
注意：
避免接触强氧化剂、强酸强碱环境
若蛋白出现沉淀或浑浊，可4℃放置或短暂离心后取上清使用
关键字： 人溶血磷脂酶Ⅱ;LYPLA2;重组蛋白;
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