人三素修复核酸外切酶1(TREX1)重组蛋白用于胞质 DNA 降解酶活检测、自身免疫病机制、抗病毒天然免疫及基因组稳定性体外调控研究实验。
型号：YS-DB2353
产品名称：人三素修复核酸外切酶1(TREX1)重组蛋白
物种：Homo sapiens (Human，人)
英文名称：Recombinant Three Prime Repair Exonuclease 1 (TREX1)
AGS1; ATRIP; DRN3; Aicardi-Goutieres Syndrome 1; 3'-5' exonuclease TREX1; DNase III
酶与激酶
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：细胞核, 细胞质, 内质网腔
预测分子量：42.2kDa
实际分子量：44kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Arg6~Glu369 with N-terminal His Tag
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
纯度：> 95%
等电点：8.8
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：
3'→5' 核酸外切酶水解原理：TREX1 从 DNA 单 / 双链 3' 端逐步切除单核苷酸，降解核酸底物。
荧光标记寡核苷酸底物检测：末端荧光淬灭修饰 DNA，酶切释放游离荧光基团，荧光增量定量外切酶活性。
琼脂糖凝胶电泳底物降解直观验证：电泳观察底物条带减弱、降解片段生成，直观判定 TREX1 核酸酶活性。
热变性灭活对照：煮沸灭活 TREX1 后核酸降解消失，排除核酸自发降解、杂质核酸酶干扰。
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蛋白复溶与保存：
1. 复溶前准备
实验环境：在超净工作台内进行操作，避免污染
试剂准备：无菌水、PBS缓冲液或产品说明书指定的复溶液
工具准备：无菌移液器、枪头、离心管
2. 复溶步骤
短暂离心：将蛋白冻干粉管短暂离心（1000rpm，1min），使管壁和管盖的蛋白粉末集中到管底
加入复溶液：按照说明书推荐的体积加入无菌水或指定复溶液，轻轻吹打混匀，避免涡旋振荡防止蛋白变性
静置溶解：室温静置5-10分钟，期间可轻轻颠倒离心管帮助溶解，避免剧烈振荡
分装保存：根据实验需要将复溶后的蛋白分装成小份（如10μg/份），避免反复冻融
3. 保存条件
长期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高稳定性
短期保存：4℃可稳定保存1-2周，需避免反复冻融
注意：
避免接触强氧化剂、强酸强碱环境
若蛋白出现沉淀或浑浊，可4℃放置或短暂离心后取上清使用
关键字： 人三素修复核酸外切酶1;TREX1;重组蛋白;
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