起效迅速:首次给药即可达最大抑酸效果,无需多次给药累积;
酸中稳定:口服后不受胃酸破坏,无需肠溶包衣,剂型设计更简便;
个体差异小:不依赖 CYP2C19 代谢,疗效不受该酶基因多态性影响,患者间抑酸效果差异小;
作用持久:抑酸效应可持续 24 小时,对夜间酸突破现象改善显著。
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