大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒

双抗体夹心 ELISA 原理，固相微孔板包被抗大鼠 S100B 捕获抗体，样本中 S100B 蛋白与固定抗体特异性结合，洗除游离蛋白后加入酶标记抗 S100B 检测抗体形成免疫夹心复合物，底物显色后检测 OD 值，匹配标准曲线定量样本 S100B 浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度≤0.8pg/mL

检测范围：2pg/mL - 600pg/mL

反应时间：总反应时长120分钟（37℃温育60分钟+显色30分钟+终止读数）

保存条件：2-8℃避光冷藏，禁止冷冻，开封试剂密封保存，防止蛋白变性

有效期：原装未拆封12个月

显色系统：HRP-TMB显色体系，酸性终止液终止反应

检测波长：450nm

标准曲线绘制：以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，四参数拟合标准曲线，精准定量

特异性：特异性结合大鼠S100B蛋白，与S100A系列蛋白无交叉反应

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤9%

注意事项：脑、血清样本需低温采集处理，避免蛋白降解；避免强光、高温环境操作；显色时间统一，避免批次误差。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂平衡：所有试剂室温平衡 30min，20 倍洗涤液稀释混匀，底物避光放置。

标准品稀释：S100B 冻干标准品溶解后梯度稀释 7 个梯度，设置空白对照孔。

加样：标准孔 50μL 标准品，脑组织匀浆 / 血清样本 50μL 上样，空白孔加稀释液。

酶结合物孵育：每孔 50μL HRP 标记 S100B 抗体，封膜，37℃避光孵育 68min。

洗板：洗涤液浸泡 38s，拍干，洗板 6 次。

显色：TMB 底物各 50μL，避光 37℃反应 19min。

终止检测：终止液混匀，10min 内 450nm 读数，计算 S100B 蛋白浓度。