本试剂盒运用双抗体夹心ELISA技术原理，酶标板预先包被大鼠血小板活化因子(PAF)特异性抗体，待测大鼠样本中的PAF抗原与固相抗体特异性结合，随后加入辣根过氧化物酶标记的PAF抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经洗涤、显色、终止流程后，通过酶标仪检测吸光度，根据吸光度与标准曲线，定量测定大鼠样本中PAF的浓度。
基本参数：
产品名称：大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
英文名称：PAF ELISA Kit
货号：Y-E1460
规格：48T/96T
灵敏度：最低检测浓度2.0pg/mL
检测范围：5pg/mL - 1000pg/mL
反应时间：总反应时长115分钟
保存条件：2-8℃低温避光保存，禁止温差剧烈变化
有效期：未开封完好保存6个月
特异性：精准检测大鼠PAF，与脂质类同源因子无交叉反应
重复性：板内变异系数≤5.2%，板间变异系数≤7.2%
注意事项：样本采集后立即低温处理，PAF易氧化失活，全程避光操作
关键注意事项：
实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异
所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）
避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用
洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果
显色过程需避光，避免阳光直射影响结果
实验步骤如下：
试剂盒室温平衡 30min，稀释浓缩洗涤液，梯度稀释 PAF 标准品，大鼠待测样本离心去除杂质。
排布酶标板各孔，空白孔加稀释缓冲液，标准孔加梯度 PAF 标准液，样本孔加待测液，全部孔加入酶结合试剂，覆膜封板。
37℃避光孵育 60min，孵育期间酶标板平放不可堆叠。
撕膜弃液，洗涤液加满每孔浸泡 30s，甩干，重复洗板 5 次，拍干微孔水分。
依次添加显色 A、B 液，混匀后 37℃避光显色 15min。
加入终止液终止显色，轻微晃动酶标板混匀。
450nm 测吸光度，依据标准曲线计算 PAF 含量。
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