大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附原理检测大鼠样本中CDT含量。固相酶标板包被大鼠CDT特异性捕获抗体，特异性识别并结合待测样本中的糖缺失性转铁蛋白，洗板去除普通转铁蛋白及杂质干扰后，加入酶标记的CDT检测抗体形成特异性免疫复合物，底物显色后检测吸光度，结合标准曲线可精准定量大鼠CDT的浓度水平。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度0.3mg/L，精准检测大鼠血清中CDT蛋白含量。

检测范围：0.6mg/L - 28mg/L，适配大鼠酒精代谢、肝损伤模型样本检测。

反应时间：总时长115分钟，抗原孵育85分钟，显色30分钟。

保存条件：试剂2-8℃避光冷藏，血清样本需低温保存，避免蛋白变性。

有效期：未开封有效期7个月，稀释试剂仅限当日使用。

特异性：特异性识别糖缺失性转铁蛋白，与正常转铁蛋白无交叉反应，辨识度高。

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤8.5%，肝代谢指标检测可靠。

注意事项：血清样本无脂血、溶血，实验全程避免糖类杂质污染试剂。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 35min，配制洗涤工作液，梯度稀释 CDT 标准品，取出实验专用板条，剩余板条密封避光低温存放。

划分空白孔、标准品孔、血清待测样本孔；标准品孔加标准液 50μL，样本孔加入稀释血清样本 50μL，空白孔空置。

非空白孔加入酶联抗体工作液 100μL，封板膜封口，37℃避光孵育 78min。

揭膜弃去孔内液体，洗涤液加满每孔浸泡 45s，彻底拍干，连续洗板 6 次。

每孔分别加入显色 A 液、B 液 50μL，低速震荡混匀，37℃避光显色 21min。

每孔添加终止液 50μL，混匀终止酶促显色。

450nm 波长检测吸光度，绘制标准曲线计算 CDT 浓度。