LL-37,amide 597562-32-8

【LL-37 amide 产品详细信息】

简介：LL-37 amide是人源阳离子抗菌肽Cathelicidin家族核心活性多肽，由37个氨基酸组成，属于高活性、多功能天然免疫调节肽，分子C端经过特异性酰胺化修饰，相较于天然LL-37肽，有效提升分子结构稳定性、抗酶解能力与生物活性保留度。

中文别名：人源抗菌肽LL37酰胺、Cathelicidin抗菌肽、C端酰胺化LL-37修复肽

英文别名：LL-37 amide, Human Cathelicidin antimicrobial peptide, hCAP-18 (LL-37)

短序列号：LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES-NH2

全序列号：Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser-NH2

国际标识符代码：YCAOMMPDUJYSPT-YLLLKHBJSA-N

结构特征：全长37个氨基酸，C端酰胺化修饰，高阳离子双亲性α-螺旋结构

【合成难点】

• 高阳离子碱性氨基酸富集，副反应密集：LL-37 amide序列富含大量赖氨酸、精氨酸碱性残基，氨基活性位点密集，固相合成过程中极易发生双偶联、氨基残留修饰、分子间交联聚合等副反应，衍生杂质种类繁杂，是本品核心合成难点。

•  双亲性结构易引发肽链聚集沉淀：分子具备典型的双亲性α-螺旋结构，同时包含强亲水碱性片段与疏水氨基酸片段，常规SPPS合成过程中树脂肽链极易发生分子内折叠、分子间聚集，导致氨基酸缩合不完全、偶联效率大幅下降，批量产生截断肽、缺失肽杂质，粗肽整体合格率偏低。

• 酸性、极性残基易发生降解异构：序列含天冬氨酸、谷氨酸等酸性敏感残基，在裂解、脱保护、纯化过程中易发生消旋、异构化、脱酰胺副反应，产生大量同源结构杂质，极大提升精制除杂难度。

• 成品稳定性差、易氧化降解：多肽序列对温度、湿度、氧化环境敏感，极易发生氧化降解、肽链断裂、聚集失活，对合成、纯化、分装、储存全流程环境管控标准极高，批次稳定性管控难度大。

【产品优势（默迪夫生物工艺能力）】

默迪夫生物深耕长链人源抗菌肽、高碱性富集肽、末端修饰功能肽工艺开发与量产迭代，针对LL-37 amide碱基富集易副反应、双亲结构易聚集、末端酰胺化难精准、杂质繁杂难纯化的行业痛点，依托自研Hybrid Phase固液耦合合成平台，搭建专属优化SPPS合成工艺体系，实现从工艺开发、小试优化、稳定性放大到克级至公斤级规模化量产的全链条能力覆盖。可稳定供应高纯度、低聚合、低异构、末端修饰完整、批次一致性优异的LL-37 amide原料药、科研中间体及全套杂质标准品，全面适配药企抗菌新药研发、创面修复制剂开发、工艺优化、稳定性研究、杂质谱建立及高校、科研院所免疫调节、抗菌机制、组织再生科研项目需求。

• 工业级高通量多级纯化体系：依托DAC200动态轴向压缩色谱系统搭配全系列CS‑PREP制备型HPLC平台，针对本品特有聚集杂质、碱性副产物、末端修饰异常杂质、异构降解杂质开发专属梯度分离方法，高效剔除各类难去除同源杂质，可稳定量产高纯度LL-37 amide多肽原料，全面支持毫克定制、克级常规出货、公斤级工业放大交付。

【严苛的质量控制】

建立覆盖多肽链组装、末端酰胺化修饰、裂解粗品、多级纯化、成品无菌分装全流程闭环质控体系，严格执行医药级多肽原料内控标准，满足高端科研与抗菌创新药研发前置研究要求。

• 高纯度标准：经多级制备色谱梯度精制除杂，产品HPLC纯度可稳定达到95%以上，严格控制单杂、总杂限度，杜绝聚合杂质、异构杂质、末端修饰缺陷杂质，成品纯度远超通用科研级标准。

• 完整技术文件支持：每批次均可提供COA质检报告、HPLC纯度图谱、LC‑MS质谱结构确证图谱，可直接支撑科研结题、抗菌制剂研发、质量标准建立与项目申报工作。

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【面向市场与应用】

• 主要面向：全球创新药企、抗菌抗炎新药研发机构、皮肤黏膜修复制剂研发平台、CRO/CDMO研发机构、生命科学实验室、免疫药理科研平台及高等院校。

• 应用领域：仅限药物筛选、广谱抗菌机制研究、耐药菌抑制实验、免疫调节药理研究、皮肤及黏膜创面修复实验、制剂配方开发、工艺优化、质量标准建立等非临床科研与工业研发用途。

【法规与合规声明】

• 免责声明：本产品为原料药 (API) 或化学中间体、科研级多肽原料，仅供实验室研究、制剂开发或后续工业生产使用。本产品不得直接用于人体治疗、临床应用或直接向消费者销售。所有宣传内容、数据及描述均完全符合中国（PRC）及国际关于医药原料广告的法律法规要求。

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