人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测技术，微孔板固相包被抗人CXCL14特异性抗体，可特异性捕获样本及标准品中的CXCL14抗原，经孵育结合、洗涤除杂后，加入辣根过氧化物酶标记的CXCL14检测抗体，形成完整的固相抗体-抗原-酶标抗体复合物，底物显色终止后检测吸光度，结合标准曲线定量检测样本中CXCL14的含量。
产品参数：

‌灵敏度：0.05ng/mL

检测范围：0.1-6.4ng/mL

反应时间：样本温育 81min，二抗 51min，避光显色 13min

保存条件：试剂盒 2-8℃存放，拆封后尽快用完剩余试剂

显色系统：预混即用显色液，操作简便

检测波长：450nm+600nm 双波长校正

标准曲线绘制：浓度与 OD 值线性回归建立定量方程

注意事项：尿液样本需过滤除菌后检测，细菌会分解 CXCL14 趋化因子
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 28min，稀释一步法酶标抗原工作液，区分空白、标品、待测样品孔。

各孔预加酶液 50μL，标准品孔加梯度 CXCL14 标准液 50μL，样本孔加组织上清 50μL，空白孔加缓冲液。

封板 37℃孵育 68min，弃净液体，洗板 5 次，每次浸泡 31s，彻底拍干微孔板。

依次添加显色 A、B 液各 50μL 混匀。

避光 37℃显色 17min。

滴加终止液 50μL 终止显色反应。

450nm 测定 OD 值，计算 BRAK/CXCL14 浓度。