人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)ELISA试剂盒

本试剂盒采用经典双抗体夹心酶联免疫检测原理，微孔板孔壁包被纯化的抗人TP特异性抗体，加入不同浓度标准品及待测样本，样本中的TP抗原与固相抗体特异性结合，孵育充分反应后洗涤除杂，加入辣根过氧化物酶标记的TP检测抗体，形成稳定的免疫复合物，底物显色终止后检测OD值，结合标准曲线定量分析样本中TP的含量。
产品参数：

‌灵敏度：0.13ng/mL

检测范围：0.26-16.64ng/mL

反应时间：样本孵育 83min，酶标二抗 52min，显色 14min

保存条件：未开封 2-8℃，稀释后洗涤液常温可放置 1 周

显色系统：经典 HRP-TMB 显色体系

检测波长：450nm 单波长检测

标准曲线绘制：线性拟合标准曲线用于样本定量

注意事项：肿瘤组织匀浆务必去除坏死组织，坏死碎片会造成非特异性吸附
通用注意事项：

样本要求

血清、血浆避免严重溶血、脂血、黄疸；组织匀浆充分离心去除沉淀；样本分装冻存，反复冻融≥3 次会导致抗原降解，检测值偏低。

温度控制

孵育温度严格 37℃，温箱温度波动、室温过低会降低结合效率，背景升高、重复性变差。

避光操作

TMB 底物、酶结合物、神经递质 / 维生素类靶标样本见光易氧化，显色全程避光，试剂避光存放。

洗板规范

洗涤不充分会造成高背景、假阳性；拍干时使用干净吸水纸，禁止交叉污染微孔。

污染防控

实验耗材无 DNase、RNase、蛋白酶；枪头一次性更换，标准品与样本避免交叉加样；底物液变色、出现沉淀不可使用。

安全防护

终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，避免接触皮肤、黏膜；实验废液集中收集中和后处理，不可直接倾倒。

失效判定

试剂盒超出有效期、试剂浑浊变色、标准品梯度无明显颜色差异，均判定失效，禁止继续实验。

稀释校正

样本 OD 值高于最高标准孔时，必须稀释重测，最终结果乘以稀释倍数；低于最低检测限标注 “低于试剂盒灵敏度”。

空白对照

空白孔吸光度应极低，若空白孔 OD＞0.1，说明洗涤不充分或试剂污染，实验作废重做。

储存禁忌

试剂盒不可冷冻结冰，冷冻会造成酶标抗体蛋白变性，直接导致试剂盒完全失效。

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 33min，配置一步法双夹心酶工作液，划分空白、标准、样品孔。

每孔先加酶混合液 60μL，标品孔加梯度 TP 标准品 40μL，样品孔加肿瘤组织匀浆 40μL，空白孔加稀释液 40μL。

覆膜密封，37℃孵育 57min，倒掉废液，洗板 4 次，每次浸泡 25s，拍干微孔板。

每孔加入 TMB 显色底物 100μL 混匀。

室温避光显色 11min。

滴加终止液 50μL 终止显色。

450nm 测吸光度，计算 TP 酶蛋白浓度。