本试剂盒依托双抗体夹心ELISA核心原理，酶标板微孔固定人转甲状腺素蛋白特异性抗体，加入梯度标准品及待测血清样本后，样本中的TTR抗原与固相抗体特异性免疫结合，孵育洗涤后加入酶标记TTR检测抗体，形成固相抗体-抗原-酶标抗体三元复合物，显色深浅与TTR含量正相关，通过标准曲线精准定量样本中转甲状腺素蛋白的浓度。
基本参数：
产品名称：人转甲状腺素蛋白(TTR)ELISA试剂盒
英文名称：TTR ELISA Kit
货号：Y-E2901
规格：48T/96T
灵敏度：最小可测 0.10mg/L
检测范围：0.2mg/L - 12.8mg/L
反应时间：孵育 51min、41min，避光显色 18min
保存条件：试剂盒 2～8℃避光，洗涤浓缩液温水融晶后使用
显色系统：OPD 显色系统
检测波长：492nm
标准曲线绘制：线性回归拟合标准曲线，适合营养筛查批量检测
注意事项：脑脊液样本低速离心去除细胞，微量样本建议加倍上样量
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：
试剂盒室温平衡 30min，倍比稀释 TTR 标准品，血清脑脊液样本稀释预处理，标记酶标板各孔组别。
一孔一枪头完成加样，空白孔加稀释缓冲液，标准孔加梯度 TTR 标准溶液，样本孔加入待测体液样本。
直接向全部微孔加入酶标记抗体工作液，手动摇晃酶标板混匀反应体系。
封板封口，37℃湿盒避光孵育 60min，防止液体蒸发影响反应浓度。
弃除孔内废液，洗板液洗板 5 次，每次浸泡 35s，倒扣酶板拍干微孔残留洗液。
避光滴加 TMB 显色液，37℃避光显色 14min，显色梯度分明即可终止。
终止液终止反应，酶标仪 450nm 读数，计算样本转甲状腺素蛋白 TTR 含量。
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