酯化修饰改善理化性质(核心化工改造目的)
头孢比普母核羧基经特戊酰氧甲基酯化,再成钠盐:
大幅提升水溶解度,解决母核难溶、无法做口服制剂的化工难题;
降低分子极性,提升肠道膜通透性,化学结构改造实现口服吸收;
钠盐形态提升粉体流动性、结晶性,便于化工过滤、干燥、分装工序。
成品口服原料药
合成终点产物,直接作为口服片剂、干混悬剂的原料药,无需二次成盐 / 酯化加工。
上游:由 7 - 氨基头孢烷酸(7-ACA,头孢通用起始原料)经多步缩合、酯化、成盐化工反应制备;
下游:直接供给制剂厂做口服抗菌药,无需进一步化学衍生;
化工副线:可作为研发中间体,用于新型广谱头孢衍生物的化学修饰实验。
分子内β- 内酰胺四元环与细菌转肽酶(青霉素结合蛋白 PBP)共价结合;
阻断肽聚糖交联反应,细菌细胞壁缺损、渗透压破裂溶解,实现杀菌;
第五代头孢独有化学结构:侧链含吡咯烷、吡啶基团,可结合革兰阳性菌 PBP2a(耐甲氧西林 MRSA 特有蛋白),同时覆盖革兰阴性菌,广谱抗菌。
陕西缔都医药有限责任公司
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