该试剂盒基于麻疹病毒高度保守的基因片段设计引物探针，采用PCR扩增技术快速检测人体样本中的麻疹病毒核酸。产品特异性高、检测速度快，可在发病早期检出病毒，优于传统临床症状诊断，能够精准区分麻疹病毒与风疹、腮腺炎等相近病毒感染，适用于临床病例快速确诊、流行病学调查、密切接触者筛查及公共卫生疫情监测。
产品名称 | 麻疹病毒PCR检测试剂盒 | 货号 | YS-P014409 |
英文名称 | Measles VirusRTPCR | 规格 | 50T |
有效期 | 12个月 | 保存 | -20℃保存 |
基础原理：
咽拭子提取病毒总 RNA，逆转录合成 cDNA，麻疹病毒核蛋白基因引物进行扩增。
荧光探针与扩增产物杂交后释放荧光，仅麻疹病毒阳性样本产生可检测荧光信号。
人类管家基因作为内参同步扩增，确认采样有效、无 RNA 降解问题。
操作步骤：
DNA提取（样本制备区）
使用自选方法或兼容的核酸提取试剂盒纯化样本DNA，确保无抑制剂残留。
标准曲线制备（样本制备区）
标记6支离心管为7至2号，每管加入45 μL DEPC-H2O（需使用带滤芯枪头）。
梯度稀释阳性对照：
7号管：加入5 μL 1×10^8拷贝/μL阳性对照，震荡混匀，得1×10^7拷贝/μL标准品；
依次稀释至2号管，最终浓度跨5个数量级（1×10^7至1×10^3拷贝/μL）。
所有标准品置于冰上备用，避免反复冻融。
试剂配制（试剂准备区）
反应液避光解冻后涡旋混匀，短暂离心分装至PCR管。
每反应体系20 μL，含预混引物、荧光染料及缓冲液。
加样（样本处理区）
分别加入5 μL待测DNA或标准品至反应管，阴性对照以DEPC-H2O替代。
盖紧管盖，避免气泡干扰。
PCR扩增（核酸扩增区）
按以下程序运行定量PCR仪：
预变性：95℃ 2分钟；
循环阶段（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；
熔解曲线分析（可选）。
注意事项：
试剂盒含生物源性质粒模板，操作全程佩戴手套、口罩，阳性模板仅在生物安全柜开盖；
所有一次性耗材、PCR 废液、电泳凝胶实验后 121℃高压灭菌再丢弃；
试剂避免反复冻融，单次融化冰上放置不超过 2 h，使用完毕立即放回 - 20℃；
移液器吸头一次性使用，禁止重复吸取，防止交叉污染；
试剂盒仅用于科研检测，严禁人临床体外诊断；
扩增产物区产物不可带回试剂、提取区，防止气溶胶大面积污染实验室；
若阴性对照持续出现杂带，全部更换全新试剂盒，实验室台面、移液器紫外过夜消毒。
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