单胞菌通用PCR检测试剂盒

本试剂盒基于单胞菌属通用保守基因设计广谱扩增体系，可广谱覆盖假单胞菌属各类常见致病菌种，实现属级病原快速批量筛查。试剂盒特异性强、无跨属交叉反应，扩增体系稳定，适配各类环境及临床样本。适用于畜禽单胞菌群体性感染筛查、养殖环境微生物全面监测、混合感染疫病初筛及菌群多样性分析。

基础原理：

提取样本总细菌 DNA，构建扩增模板。

引物针对假单胞菌属保守 16S rRNA 片段设计，广谱筛查单胞菌。

扩增阳性仅证明存在假单胞菌属，不细分具体种类。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

公司正在出售的产品：