CY5-乌帕替尼，Cy5-Upd，CY5-UPA conjugate 新品

基本信息

• 中文别名：CY5标记乌帕替尼；近红外荧光乌帕替尼探针；乌帕替尼-CY5偶联物

• 英文别名：CY5-labeled Upadacitinib；Cyanine5-Upadacitinib；CY5-UPA conjugate

• 核心结构：乌帕替尼含一个氨基（-NH₂），CY5通常通过NHS酯与乌帕替尼的氨基连接，形成稳定酰胺键，保留乌帕替尼的生物活性基团

• 荧光特性：最大激发波长约650nm，最大发射波长约670nm，属于近红外荧光区，组织穿透能力强、自发荧光背景低，适合活细胞及体内成像

• 生物活性：标记后可保留乌帕替尼的生物学活性，如选择性抑制JAK1酶活性，参与抗炎、免疫调节等过程

特性

1. 双功能属性：保留乌帕替尼的生物活性与CY5的荧光特性，可在不影响其生物学功能的前提下实现可视化追踪

2. 高稳定性：在pH5.0-9.0范围内荧光稳定，不易发生水解；适度避光可维持较好光稳定性，适合长时间活细胞成像

3. 生物相容性：水溶性良好，对细胞毒性低，不影响细胞正常生理过程，实验结果可靠性高

4. 多通道兼容性：荧光信号与FITC、Cy3等其他常见荧光基团在多通道实验中具有良好的互补性，便于实现多目标同步检测与分析

使用建议

• 储存条件：密封置于-20°C避光干燥环境，可稳定保存12个月

• 溶解方法：用PBS缓冲液或DMSO溶解，通常配制成1-10mM储备液，使用时根据实验需求稀释

• 实验应用：

• 细胞实验：直接加入培养基中，终浓度通常为1-10μM，孵育30-60分钟后观察

• 生物分子标记：按染料与生物分子摩尔比5-10:1混合，室温避光反应1-2小时

• 检测设备：使用激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光分光光度计，激发波长650nm，发射波长670nm

• 注意事项：避免长时间暴露在强光下，防止荧光淬灭；使用前需根据具体实验优化浓度和反应条件

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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