斯氏毛滴虫PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒专为斯氏毛滴虫核酸检测研发，依托PCR扩增核心技术，靶向斯氏毛滴虫专属特异性基因片段设计扩增体系，可精准区分斯氏毛滴虫与其他毛滴虫及相近病原。试剂盒配套完整扩增试剂与质控体系，可有效规避样本杂质、实验操作带来的假阳性、假阴性问题，能够精准检测动物及临床样本中的斯氏毛滴虫感染情况，为该病原引发的感染性疾病诊断、疫情溯源及防控提供可靠的分子生物学依据，适配各类实验室常规检测场景。

基础原理：

依据斯氏毛滴虫独有特异性基因序列合成专属引物，不会与其他滴虫种类发生交叉扩增反应。

先对临床样本进行核酸提取纯化，获取样本总 DNA 后，将模板加入 PCR 反应体系启动扩增程序。

借助扩增产物大小特征与阳性对照比对，精准鉴别样本是否被斯氏毛滴虫感染。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

公司正在出售的产品：