生化用途:用于 PAI‑1 靶点药理研究、细胞通路机制研究;肿瘤、血栓、纤维化相关细胞模型筛选工具药。
慢性髓系白血病 CML:与 TKI(伊马替尼等)联用,促使白血病干细胞脱离骨髓微环境,提升深度分子缓解率,II 期临床推进中。
实体瘤免疫联合:联合 PD‑1 抗体,克服免疫检查点抑制剂耐药;用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、皮肤血管肉瘤的联合治疗临床探索。
抑制肿瘤微环境 PAI‑1 介导的血管生成、成纤维细胞活化,降低化疗耐药。
减轻 PM2.5 诱导血管血栓;改善肺纤维化模型,抑制 TGF‑β 介导纤维化通路;COVID‑19 相关血栓炎症 II 期探索。
促进造血干细胞动员,放化疗后造血重建研究。
候选药物 API(临床研究用 GMP 原料药);合成制备对应杂质对照品。
PAI‑1 抑制剂系列 SAR 构效关系研究的标杆分子,衍生同系列 TM5275、TM5441 等衍生物。
仅用于科研 / 临床试验,没有获批上市制剂;严禁直接用于人体、化妆品、保健品。
游离酸水溶性差;钠盐形式用于动物给药;固体需要低温避光保存。
靶点参与凝血通路,高剂量存在出血潜在风险。
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