本试剂盒采用广谱特异性PCR扩增技术，靶向沙门氏菌属通用保守基因设计检测体系，可高效识别各类常见沙门氏菌菌株核酸。试剂盒体系经过优化，抗样本干扰能力强，检出限低、特异性优异，无交叉菌群干扰，可快速完成食品、农产品、水体、临床样本中沙门氏菌的定性筛查，广泛应用于食品安全质检、公共卫生监测及微生物检测领域。
产品名称 | 沙门氏菌PCR检测试剂盒 | 货号 | YS-P015240 |
英文名称 | Salmonella PCR Detection Kit | 规格 | 50T |
有效期 | 12个月 | 保存 | -20℃保存 |
基础原理：
前处理样本去除油脂、蛋白等 PCR 抑制物，纯化细菌总核酸模板。
选用沙门氏菌属共有特异性基因引物，实现属内所有菌株通用扩增。
扩增产物电泳成像，特征条带出现判定沙门氏菌阳性样本。
操作步骤：
样本制备：
使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。
建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。
反应体系配制（20 μL体系示例）：
预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）
特异性引物混合液
模板DNA（2~5 μL）
补充无核酸酶水至终体积。
PCR扩增程序：
预变性：95℃ 5分钟；
循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；
熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。
结果判读：
阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；
阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；
可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。
注意事项：
分区操作：试剂配制、样品处理、PCR扩增需在独立区域进行，避免交叉污染
无菌操作：使用带滤芯枪头、一次性手套和专用工作服
试剂准备：所有试剂使用前需完全融化，震荡混匀后短暂离心
避光保存：含荧光探针的试剂需避光保存和操作
防止污染：阳性对照操作需最后进行，实验后用10%次氯酸或75%酒精消毒工作台
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