本试剂盒基于沙门氏菌glgc保守功能基因研发荧光PCR检测体系，可高效、特异性检测各类食品、环境及临床样本中的沙门氏菌核酸。glgc基因在致病沙门氏菌中高度保守，试剂盒抗干扰能力强，可有效避免大肠杆菌、志贺氏菌等肠道菌的交叉干扰，检测下限低，能够实现微量致病菌的精准检出，适配大规模批量样本筛查，是食品安全检测与疾控病原监测的常用核心试剂。
产品名称 | 沙门氏菌SPP-glgc核酸检测试剂盒 | 货号 | YS-P015502 |
英文名称 | Salmonella spp. (glgc Gene) Nucleic Acid Detection Kit | 规格 | 50T |
有效期 | 12个月 | 保存 | -20℃保存 |
基础原理：
靶向 glgc 多糖合成基因设计引物探针组合，该基因仅存在沙门氏菌属，避免克雷伯菌、变形杆菌近缘菌假阳性干扰。
一步式核酸扩增检测体系，裂解、扩增在同一反应管完成，开盖次数减少，有效降低核酸气溶胶交叉污染风险。
熔解曲线峰值温度固定为 82℃，出现该特征峰值判定阳性，无特征峰为阴性，依靠片段熔解温度实现菌种特异性鉴别。
操作步骤：
1. 样本处理
提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。
2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）
标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。
按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。
3. PCR反应体系配制（20μL/反应）
| 组分 | 体积（μL） |
| RT-PCR反应液 | 10 |
| 荧光染料 | 0.5 |
| 引物混合液 | 2 |
| RNA模板 | 2 |
| RNase-free水 | 补至20 |
4. 上机程序
逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。
预变性：95℃ 2分钟。
循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。
注意事项：
避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。
实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。
阳性对照需与样本分装操作。
本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。
操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。
样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。
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关键字： 沙门氏菌;SPP-glgc;核酸检测试剂盒;
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