本试剂盒针对转基因水稻TT-(BT)外源杀虫基因设计特异性检测体系，可精准检测水稻原粮、大米、米粉、水稻加工制品、饲料等样品中的BT转基因成分。有效识别转基因水稻外源修饰基因，排除普通水稻内源基因干扰，可高效完成转基因水稻筛查、真伪鉴别、合规检测，适用于粮食收购、食品加工、进出口粮油检验等领域。
产品名称 | 转基因水稻TT-(BT)基因核酸检测试剂盒 | 货号 | YS-P015597 |
英文名称 | Transgenic Rice TT-(BT) Gene Nucleic Acid Detection Kit | 规格 | 50T |
有效期 | 12个月 | 保存 | -20℃保存 |
基础原理：
针对转基因水稻插入的TT-BT抗虫基因特异性序列设计引物探针，通过实时荧光PCR特异性扩增BT基因核酸片段，检测转基因水稻成分。
天然水稻无TT-BT外源抗虫基因，依托基因序列特异性差异，引物精准靶向转基因水稻靶标位点，排除普通水稻核酸干扰，实现特异性检测。
纯化水稻样本基因组核酸，通过PCR扩增技术对微量BT外源基因进行富集放大，结合荧光检测体系，实现抗虫转基因水稻的筛查鉴别。
操作步骤：
1. DNA提取（样本制备区）
使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。
2. 标准曲线制备（独立操作区）
标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。
取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。
3. PCR反应体系配制（试剂配制区）
按以下比例配制（示例）：
| 组分 | 体积（μL） |
| 2× Master Mix | 10 |
| 引物混合液 | 2 |
| DNA模板 | 2 |
| DEPC水 | 6 |
4. 上机检测
程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。
数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。
注意事项：
所有试剂避免反复冻融，可分装小体积冻存；融化后冰上放置不超过 2 h，酶失活会直接导致无扩增条带
阳性质粒拷贝数极高，开盖全程在生物安全柜操作，防止气溶胶污染实验室
所有耗材必须无核酸酶，枪头一次性使用；实验后 PCR 管、废液 121℃高压灭菌后丢弃
试剂盒出现浑浊、变色、结冰分层、过期禁止使用
仅限科研检测，严禁用于人体临床疾病诊断、食品出厂检疫等合规检测场景
土壤、粪便、腐殖质样本优先使用磁珠法提取核酸，减少抑制剂干扰
公司正在出售的产品：
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关键字： 转基因水稻TT-;BT;核酸检测试剂盒;
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