本试剂盒以转基因植物标记基因NPTII为检测靶点，可广谱检测大豆、玉米、水稻、棉花、蔬菜等各类转基因植物及其加工食品、饲料、原料中的NPTII外源转基因成分。NPTII基因为转基因作物常用筛选标记基因，本试剂盒可高效筛查各类样品的转基因修饰情况，通用性强、准确率高，适用于各类转基因植物成分初筛与合规检测。
产品名称 | 转基因植物NPTII基因核酸检测试剂盒 | 货号 | YS-P015600 |
英文名称 | Transgenic Plant NPTII Gene Nucleic Acid Detection Kit | 规格 | 50T |
有效期 | 12个月 | 保存 | -20℃保存 |
基础原理：
以转基因植物常用标记基因NPTII为检测靶标，设计特异性引物探针，通过实时荧光PCR扩增NPTII基因核酸片段，筛查各类转基因植物成分。
NPTII基因为外源抗性标记基因，天然植物基因组不存在该序列，通过特异性扩增可快速判定样本是否含有转基因改造成分。
纯化植物样本核酸后，通过PCR指数扩增技术放大微量NPTII基因信号，结合荧光实时检测，实现转基因植物的通用筛查检测。
操作步骤：
（一）反应体系配制（冰上操作，防酶失活与污染）
按 “水→缓冲液→dNTP→引物→模板→Taq 酶” 顺序加样（酶最后加，避免失活）。
轻轻涡旋混匀，短暂离心（3000rpm，10s），使液体沉至管底。
无热盖的 PCR 仪：加 1 滴矿物油覆盖液面，防止蒸发。
（二）PCR 程序设置（标准 35 循环）
预变性：94℃，3-5min（彻底变性模板 DNA）。
循环阶段（35 次）：
变性：94℃，30s（双链解链）。
退火：55-65℃，30s（引物结合模板，按引物 Tm 值调整）。
延伸：72℃，1min/kb（Taq 酶合成新链，1kb 片段约 1min）。
终延伸：72℃，5-10min（确保片段完整延伸）。
保温：4℃，∞（防止非特异性复性，短期保存）。
（三）产物检测（琼脂糖凝胶电泳）
制胶：1% 琼脂糖凝胶（1g 琼脂糖 + 100mL 1×TAE 缓冲液），加热融化后加核酸染料，倒胶插梳，凝固 30min。
上样：取 5μL PCR 产物 + 1μL 上样缓冲液，点样；同时加 DNA Marker（分子量对照）。
电泳：120V，20-30min，至溴酚蓝迁移至凝胶 2/3 处。
成像：凝胶成像系统观察条带，目标片段位置与预期一致则为阳性。
四、参数优化
退火温度（Tm）：引物 Tm 值 = 4×(G+C)+2×(A+T)，退火温度一般低于 Tm 值 5℃，温度过高无条带，过低非特异性条带多。
Mg²⁺浓度：1.5-2.5mM，浓度过低酶活性低、产量少；过高非特异性扩增增加。
循环数：25-35 个循环，少于 25 个产物不足，多于 35 个易出现非特异性条带。
延伸时间：按目标片段长度调整，≤1kb 用 1min，1-3kb 用 2-3min。
注意事项：
分区操作：试剂配制、样品处理、PCR扩增需在独立区域进行，避免交叉污染
无菌操作：使用带滤芯枪头、一次性手套和专用工作服
试剂准备：所有试剂使用前需完全融化，震荡混匀后短暂离心
避光保存：含荧光探针的试剂需避光保存和操作
防止污染：阳性对照操作需最后进行，实验后用10%次氯酸或75%酒精消毒工作台
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关键字： 转基因植物;NPTII基因; 核酸检测试剂盒;
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