(1,5-环辛二烯)[1,2-双(二苯基膦基)乙烷]氯化铱(I)

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1）炔烃的转移氢化、半还原

可实现端炔、内炔选择性半还原得到烯烃；乙醇 / 水做氢源，调控条件可偏向顺式或反式烯烃，用于精细有机、药物中间体合成。

2）[2+2+2] 环加成反应

炔烃环三聚，构建多取代苯环、蒽醌类稠环芳香骨架，用于光电有机分子、功能芳烃合成；dppe 双膦配体带来良好的区域选择性。

3）C‑C 键活化反应

活化联苯撑的环丁烷 C‑C 键，与炔烃发生开环‑环化，制备菲类多环芳烃，是小环骨架开环转化的典型铱催化体系。

4）脱氢 / 氢硅化反应

可催化杂环无受体脱氢、烯烃氢硅化；dppe 螯合双膦提高铱 (I) 中心稳定性，相比单膦体系耐受性更好。

COD（1,5‑环辛二烯）配体容易被其它配体（吡啶、亚磷酰胺、N‑杂环卡宾 NHC 等）置换，用来制备各类阳离子型 / 中性铱 (I) 催化剂；也可进一步氧化得到 Ir (III) 配合物，用于光催化、发光材料前体。

少量用于制备铱基发光材料前驱体；本身发光弱，主要是作为中间体合成环金属铱发光配合物。

性状：黄色‑橙黄色固体，对空气、湿气有一定敏感，氮气 / 氩气避光保存；溶于二氯甲烷、甲苯、THF，几乎不溶于水。
对比母体：常用原料二聚体\([\mathrm{Ir(COD)Cl}]_2\) + dppe 原位生成该配合物；Ir (COD)(dppe) Cl 是预络合好的成品，省去现场配体配位步骤，催化重现性更好。

关键字： Ir(Cod)(dppe)Cl;(1,5-环辛二烯)[1,2-双(二苯基;688063-93-6;

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