Suzuki‑Miyaura 偶联：活化芳基氯、杂芳基氯，合成位阻型联芳环；对多取代、大位阻底物兼容性好。
Buchwald‑Hartwig C‑N 芳胺化：芳基氯与伯 / 仲胺、酰胺构建 C‑N 键，制备芳胺、咔唑类药物中间体。
Heck、Sonogashira 偶联：芳基氯的烯烃芳基化；无铜 Sonogashira 炔基化，减少炔自身偶联副反应。
羰基 α‑芳基化：酮、酯的 α 位 C‑C 成键。
必须加碱活化：鏻盐本身无配位能力，体系需加入无机碱 / 有机碱脱去质子，才产生活性游离膦；不加碱基本无催化活性。
溶解性：溶于二氯甲烷、THF、甲苯；水溶解度极低。
储存：密封，惰性氛围冷藏；固体盐比游离膦稳定，但长期仍建议隔绝空气湿气。
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