CD7单克隆抗体修饰mRNA-LNP：高效递送抗CD20 CAR mRNA至T细胞
将mRNA直接递送至体内T细胞，可使T细胞瞬时表达嵌合抗原受体，为原位CAR-T细胞工程提供非病毒递送路径。选择合适的细胞表面受体，是提高靶向递送效率的重要环节。
发表于《Journal of Controlled Release》的一项研究系统比较了靶向CD2、CD4、CD5、CD7和CD8的抗体功能化LNP。结果显示，CD7靶向LNP具有更高的T细胞mRNA递送表现，并可在体内递送抗CD20 CAR mRNA。
文献中的CD7靶向LNP体系
修饰配体：anti-CD7抗体靶向基团
主要靶向细胞：人T细胞
脂质载体：抗体靶向LNP
研究在相同条件下构建靶向CD2、CD4、CD5、CD7和CD8的LNP，同时评价CD4与CD8双靶向组合。CD7靶向体系在人体T细胞及外周血单个核细胞实验中表现出更高的mRNA递送能力。
受体内化促进mRNA进入T细胞
CD7在抗体结合后表现出较快的内化动力学，有助于将与其结合的LNP带入细胞。这种快速内化特征提高了细胞摄取，并促进mRNA释放至细胞质。
抗CD20 CAR mRNA递送
研究将抗CD20 CAR mRNA包封于CD7靶向LNP中。mRNA进入T细胞后，可在细胞表面瞬时表达抗CD20嵌合抗原受体，使T细胞获得识别CD20阳性细胞的能力。研究在人体免疫系统重建小鼠模型中评价了体内递送表现。
碳水科技（Tanshtech）定制方向
碳水科技（Tanshtech）可开展anti-CD7、anti-CD2、anti-CD4、anti-CD5、anti-CD8及其他抗体或抗体片段与脂质材料的偶联，并制备T细胞靶向mRNA-LNP。载荷可包括CAR mRNA、报告mRNA、功能蛋白编码mRNA、siRNA、DNA、蛋白、多肽和小分子药物，也可开展联合负载及双配体、多配体修饰。
可对脂质膜、抗体和内部载荷进行单荧光、双荧光、多荧光或近红外标记。
参考文献
Zeng J, Papp TE, Akyianu A, et al. Rapid receptor internalization potentiates CD7-targeted lipid nanoparticles for efficient mRNA delivery to T cells and in vivo CAR T-cell engineering. Journal of Controlled Release. 2026:115043. DOI：10.1016/j.jconrel.2026.115043；PMID：41659486
关键字： CD7单克隆抗体-mRNA-LNP;mRNA-LNP;抗CD20-LNP@ mRNA;靶向LNP;
广州市碳水生物科技有限公司（www.tansh-tech.com），是一家深耕生物科技领域，以材料创新为核心，集药物递送材料研发、生产、销售及科研技术服务于一体的综合性技术企业。
碳水科技（Tanshtech）聚焦药物递送系统核心领域，依托完善的研发与生产体系，专业提供功能化磷脂、脂质体及脂质体辅料、PEG衍生物、嵌段共聚物、水凝胶材料、核酸递送辅料、药物肽、靶向肽、活性荧光染料、糖类及其衍生物等全品类药物递送相关材料，为客户提供高品质、高稳定性的产品供应保障。
同时，碳水科技（Tanshtech）打造了前沿药物递送技术研发与专业化服务平台，专注于为科研机构、医药企业等客户，提供从基础研究到成果转化的全链条科研解决方案。我们的技术服务体系深度贴合客户科研需求，涵盖药物递送载体设计、构建、表征，以及生物学验证等全流程服务，助力客户高效推进科研项目，加速技术转化与产品落地。
未来，碳水科技将持续深耕药物递送领域，以材料创新赋能生物医药发展，兼顾优质产品供应与专业科研服务，致力于成为全球生物医药领域可信赖的药物递送材料与技术服务合作伙伴。